工业化工品出口乌兹别克斯坦需要什么认证？

时间：2023-08-31

作者：浙江荣仪达信息技术服务有限公司

18914071275

词条
词条说明
俄罗斯联邦医疗器械注册法规和流程介绍
要在俄罗斯联邦境内生产和流通医疗器械，必须在俄罗斯国家卫生部注册局（Roszdravnadzor）进行俄罗斯医疗器械国家注册。我们随时准备根据俄罗斯联邦国家规定开展医疗器械注册工作，并根据2012年12月27日第1416号政府令规定的国家医疗器械注册规定，对医疗器械注册档案中的文件进行修改。2012年12月27日第1416号政府令"关于批准《医疗器械国家注册规则》"。浙江荣仪达在医疗器械注册领域提
电磁阀乌兹别克斯坦GOST-UZ认证申请机构
电磁阀是一种广泛应用于工业自动化控制系统中的重要元件。在使用电磁阀时，它能够控制气体、液体、蒸汽等介质的流动和截断，起到了非常重要的作用。然而，在不同的国家和地区，电磁阀需要符合不同的标准和认证要求，以确保其安全性和可靠性。在乌兹别克斯坦，电磁阀需要通过GOST-UZ认证，才能被允许进入市场销售。GOST-UZ是乌兹别克斯坦的国家标准和认证制度，它对各种工业设备和产品的质量、安全性、环境友好性等方
除渣器欧标欧盟CE认证如何办理
除渣器是一种利用离心原理去除浆体中与浆体密度不同的杂质的设备。除渣器的上部由不锈钢制成，下部由聚氨酯制成，主体内壁采用螺旋锥设计。CE认证技术咨询需要提供的资料：1、客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）；2、产品型号及详细技术参数；3、零部件和整体结构的详细图片；4、电器原理图（电气产品）；5、机械装配图和关键零部件图纸；6、铭牌（字体，CE符号）；7、产品使用说
关于俄罗斯PCT标志变更CTP标识流通说明
关于俄罗斯推行CTP流通标志说明1、2020年12月22日，俄罗斯联邦政府第460号法案发布，该法案是针对联邦政府第184号法案‘On Technical Regulation’和第425号法案‘On Protection of Consumer Rights’这两项法案的修订。2、其中，针对第184号法案‘On Technical Regulation’的Article 27和Article 4