不锈钢刀叉LFGB测试怎么办理

时间：2023-08-31

作者：深圳市环测威检测技术有限公司

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消毒产品EPA注册办理方式
消毒产品EPA注册办理方式，哪些设备受EPA监管？FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命（除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物）的任何仪器或配件。常见的受监管设备：a）某些紫外线系统，臭氧发生器，水过滤器和空气过滤器（含有物质的过滤器除外），以及超声波设备，据称可在各种场所杀死，灭活，诱捕或真菌，细菌或病毒的生长；b）声称可以驱赶鸟类的某些高频发
肉干肉脯FDA注册办理注意事项
肉干肉脯FDA注册办理注意事项，食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次，更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日，较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册，之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。
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笔记本SII认证申请大致流程，对于IEC的大部分标准，SII接受IECEE关于电工产品测试证书的相互认可体系。根据CB Scheme规则，SII接受并承认CB报告和CB证书，只需要检测是否符合以色列差异和附加要求（包括EMC认证标准）。但需要注意，目前SII接受CB转证的产品类别仅包括：灯具、信息和办公设备、器械、测量、电子设备、电容器。 SII认证的必要性：以色列强制性认证中的“强制”需从多方
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