韩国进口化妆品备案流程详解

时间：2023-10-18

MAGNEHELIC差压表适合于空气的微差压测量，广泛应用于制药和微电子洁净厂房、暖通空调、除尘、机械制造、过滤器检测等需要对环境压差检测的产业。差压表可采用嵌入方式或悬挂式安装在无尘室的墙体外侧，*电源，灵敏度高，测量精度高。MAGNEHELIC差压表是一种**低量程、廉价、结构牢固的现场指示仪表，它是利用无磨擦的Magnehelic运动原理，消除了磨损、迟滞和间隙。无充液，不会汽化和冻结，可迅速指示出低压、非腐蚀气体的压力（正压、负压（真空）和差压），这种设计具有防震动、摇动和高抗过压能力。MAGNEHELIC 2000-3KPA差压表。
建议选型：
1、对厂房、无菌室、洁净室或实验室加正微压，选用0～60Pa微差压表（2000-60PA）。 
2、空气过滤器检测，选用60pa、125pa、250pa、500pa、1kpa、2kpa、3kpa差压表（2000-60pa、2000-125Pa、2000-250Pa、2000-500Pa、2000-1kpa、2000-2kpa、2000-3kpa），随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。
技术参数: 
1、环境温度范围：20—140℉（-6.67—60℃）。
2、压力范围：-20" Hg.—15 psig（-0.677bar—1.034bar）。
3、过压：泄放插头约在25 psig时打开。
4、连接：1/8"阴螺纹NPT高低压接口两对：侧面一对，背面一对。
5、外壳：冲模铸铝外壳、酸洗铝件，耐168小时喷盐测试。外涂层为深灰色。
6、精度：±2% FS
7、重量：510g

词条
词条说明
进口牙膏备案流程及注意事项
随着消费者对牙齿健康的重视，进口牙膏在中国市场受到越来越多的关注。然而，作为一种特殊的进口商品，牙膏备案是必不可少的一步。那么，进口牙膏备案的流程是怎样的呢？首先，需要准备相关的文件，包括进出口货物报关单、进口货物检验检疫证明、进口商品检验检疫备案证明等。接下来，需要到国家药品监督管理局办理进口药品备案登记，在此过程中，需要提供进口牙膏的名称、规格、生产厂家、原产地、有效期等信息。同时，还需要提供
药监政策速览（*50期）：化妆品中文标签使用的文字有哪些要求？
化妆品标签是用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示的主要途径，是消费者选购产品的重要参考。根据《化妆品监督管理条例》和《化妆品标签管理办法》有关规定，在中国上市销售的化妆品应当有中文标签。化妆品中文标签应当使用规范汉字，使用其他文字或符号的，应当在产品同一可视面使用规范汉字进行解释说明。产品中文名称中的注册商标使用字母、汉语拼音、数字、符号等的，应当在同一可视面对其含义进行解释说明。除注册商
进口化妆品备案和注册申报时境内责任人授权书需要载明哪些内容？
问：境内责任人授权书需要载明哪些内容？答：境内责任人授权书内容应当至少体现以下内容和信息：注册人、备案人和境内责任人名称，授权和被授权关系，授权范围，授权期限。授权期限不明确的，视为*授权；无论授权书是否体现协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回和配合监督检查等内容，境内责任人均应当按照法规要求履行协助开展不良反应监测、实施产品召回和配合监督检查等义务。（天健华成）
牙膏专刊二|北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答
问题1：《牙膏监督管理办法》适用范围及各级监管部门事权如何划分？答：根据《牙膏监督管理办法》*二条规定，在*人民共和国境内从事牙膏生产经营活动及其监督管理，适用本办法。*四条规定，国家药品监督管理局负责全国牙膏监督管理工作。县级以上地方人民**负责药品监督管理的部门负责本行政区域的牙膏监督管理工作。问题2：牙膏管理的基本要求有哪些？答：《牙膏监督管理办法》*五条规定，牙膏实行备案管理，牙膏备