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词条说明
医疗器械唯一标识(UDI)申请资料注册人/备案人实施医疗器械唯一标识(UDI)的流程为:(1)根据企业生产实际需要和《医疗器械唯一标识系统规则》相关标准选择发码机构,如:UDI公共平台。(2)企业按照发码机构的标准创建产品标识(DI),完成DI编码,并确定该产品生产标识(PI)的组成,批量生成PI。(3)申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案的,注册人/备案人应当在注册/备案管理系统中提交产品标识
一、什么是EAN? 欧洲商品编号 (EAN) 是您在全球销售的大多数产品上看到的标准条形码图像的名称。 它代表您在其下方看到的数字或 GTIN。 当您向零售商和市场发布产品时,他们通常会要求提供“EAN”。 他们真正需要的是 GTIN 或条形码编号二、申请资料1. 公司注册证书2. 最新报表3. 申请表(我司提供)三、申请数量有100、1000、10000
商品条码在日常生活中随处可见,多被印刷在商品包装上,便于商品流通时商品信息的记录与流转。由于条码反映的信息不似商标、企业名称、字号、保质期等具有肉眼可直接识别性,普通群众经常会忽略其重要性,甚至有些企业也会忽略一个问题,商品条形码是有期限的。近日,浙江省温岭市市场监管局根据群众投诉,查处了一起使用注销厂商识别代码的案件。执法人员调查发现,温岭市箬横镇一小作坊生产的姜饭米包装袋使用的是已经注销的厂商
据悉,俄罗斯联邦经济发展部于2020年11月20日正式发布法令,明确规定进口到俄罗斯的商品在向俄罗斯联邦认证服务局注册进口商品的符合性声明时,需要提供产品制造商的“全球位置码”(GLN) 和“全球贸易项目代码”(GTIN)。符合性声明是针对向俄罗斯出口货物签发的合格认证文件,证明进口商品符合俄联邦政府规定的产品技术法规要求,是允许商品在俄罗斯境内自由销售和流通的最基本条件。该法令原计划于2021年
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