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在当今全球化竞争日益激烈的市场环境中,医疗器械企业要想在国际市场中占据一席之地,获得相关质量管理体系认证已成为不可或缺的一环。其中,GMP 820认证作为美国医疗器械质量管理体系的重要规范,越来越受到企业的关注和重视。那么,对于广东地区的企业来说,申请GMP 820认证究竟需要准备哪些材料呢?本文将为您详细解析。什么是GMP 820认证?GMP 820认证,即美国医疗器械GMP认证QSR820良好
深圳市博盛工艺品有限公司成立于2009年09月29日,注册地位于深圳市宝安区新桥街道上寮社区南浦路165号蚝四林坡坑工业区A3栋三层,致力于专业生产各类亚克力展示架、亚克力家具、亚克力盒子,亚克力广告标识牌等,产品广泛用于各大品牌商终端展示,大型连锁企业、企事业单位展示及广告促销等,是一家专业设计、加工制作各类有机玻璃(亚克力、亚加力、压克力、
潮州BSCI验厂申报要求 什么是BSCI验厂? BSCI验厂(商业社会标准倡议,Business Social Compliance Initiative)是由欧洲商界联盟发起的一项社会责任审核项目,旨在评估供应商在劳工权益、工作环境、健康安全及商业道德等方面的合规性。通过BSCI验厂,企业能够证明其符合国际社会责任标准,从而获得更多国际买家的认可与合作机会。对于潮州地区的企业来说,BSCI验厂不
1.在BSCI验厂审核过程中有许多细小和繁琐的事情需要工厂配合来完成。工厂配合的过程中也可以不断的完善和提升。验厂首次咨询时是非常重要的。在首次咨询时一定要把审核原则了解清楚,否则一旦进行BSCI验厂审核时,工厂在实际的工作过程不知道如何操作,影响审核的时间以及审核的终审核结果。2.工厂管理人员对待社会责任验厂重视程度是非常重要的。在咨询验厂审核过程中不怕管理人员问问题,怕就怕在咨询过程中管理人
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