天润公司供应济宁YAG-50激光金属打标机,灯泵浦YAG系列激光打标机采用美国进口的高速振镜、Q开关、激光棒,扫描速度快,精度高,采用独立自控冷水循环系统,整机性能稳定,可满足工业现场长时间连续工作的要求。可雕刻各种金属及多种非金属材料,广泛应用于电子、钟表、眼镜、汽配零件、五金工具、塑胶按键、医疗器械、通讯产品等行业。 采用进口高速扫描系统,速度快、精度高. 采用进口激光腔体,光电转换效率更高,腔体寿命长. 软件功能强大,具有图形对齐、红光预览功能.可以标记各种条码以及图形码,充分满足客户要求. 加工产品深浅随意可调. 标刻清晰、美观、*、不易磨损. 采用工业计算机,能保证设备在恶劣环境里长期稳定的工作. 技术指标 较大激光功率:50W 激光重复频率: <50KHZ 响应时间:0.8ms 重复精度:±0.0001mm 雕刻范围: 100x100(标配)/可选150x50,200x200 雕刻深度h:≤0.3mm 雕刻速度:≤7000mm/s 较小线宽:0.02mm 重复精度:±0.001mm 较小字符:0.3mm 整机功率:5KW 电源要求:AC220V/单相/50HZ/30A 机器配置 A、美国剑桥扫描振镜 B、新加坡波长公司场镜和扩束 C、英国NEOS公司Q开关 D、美国CEO公司激光棒 E、进口聚光腔 F、激光电源及Q驱动电源 G、**工业冷水机 H、工业控制计算机 I、专业开发设计的打标软件 应用于金属及多种非金属材料的标记加工 广泛应用于电子通讯、家用电器、眼镜钟表、卫浴洁具、医疗器械、仪器仪表、五金工具等行业.
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食品FDA注册流程:1. 填写申请资料(简单基本信息)2. 递交资料FDA审核3. 审核通过获取FDA注册号食品FDA注册周期大概5-7个工作日即可。
在医疗器械行业蓬勃发展的今天,各类认证和合规要求成为企业进入市场不可或缺的一环。除了人们较为熟悉的美国FDA、欧盟CE等国际认证,中国的NMPA认证同样至关重要,尤其对于希望在中国市场立足的医疗器械企业而言,更是打开大门的关键钥匙。NMPA认证的基本概念NMPA,即国家药品监督管理局的英文缩写,是中国负责药品、医疗器械和化妆品监管的机构。NMPA认证是指医疗器械产品在中国市场上市前,必须通过该机构
认证三类医疗器械:构建合规之路,守护医疗安全在当今的医疗行业中,医疗器械的安全性和合规性已成为**关注的焦点。尤其是三类医疗器械,作为高风险产品,其认证过程不仅关乎产品上市的成功与否,更直接关系到患者的生命健康。对于企业而言,如何高效、可靠地完成认证,是迈向国际市场的重要一步。本文将探讨三类医疗器械认证的关键环节,以及如何通过专业服务实现合规目标,助力企业稳健发展。理解三类医疗器械认证的重要性三类
在当今快速发展的商业环境中,企业面临着日益复杂的法规要求和市场挑战。尤其是在化妆品行业,合规性不仅是进入市场的敲门砖,更是企业长期发展的基石。沙格医疗作为一家专注于法规咨询服务的专业机构,致力于为企业提供全面的化妆品许可证辅导服务,帮助客户在激烈的市场竞争中脱颖而出。为什么化妆品许可证如此重要?化妆品作为一种直接接触人体的产品,其安全性和质量直接关系到消费者的健康。因此,各国和地区对化妆品的生产和
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