上海市医疗器械生产企业飞行检概况:全面审视医疗器械生产企业

     2012年北斗系统正式组网运行,GNSS卫星导航进入北斗时代,今天合众思壮公司全新升级北斗G1系列手持机,全面掀起北斗手持终端普及风暴,G1北斗系列手持产品对操作流程、数据组织形式、卫星导航定位模组、系统、地图进行全面升级和优化,以最大程度满足各行业用户采集、面积测量、导航、找点记录航迹等作业,同样可**应用于户外领域。
    
    集思宝G138BD北斗+GPS+GLONASS高性能北斗手持终端
    ● 北斗/GPS/GLONASS卫星接收
    ● 干电池/锂电池/USB三种供电模式
    ● 智能导航地图,支持等高线加载
    ● 工业三防设计,坚固耐用
    ● 多种坐标系统支持
    ● 电子罗盘/气压计
    
    G138BD产品功能特点
    北斗、GPS、GLONASS三系统**兼容
    G138BD**支持北斗、GPS、GLONASS三大卫星系统,定位准、速度快,在遮挡环境下能达到更佳的定位结果
    三种供电模式随意切换
    干电池/锂电池/USB三种供电模式随意切换,解决不同工作环境下电源需求,有效降低耗材使用成本
    多种坐标系统转换
    内置WGS84、CGCS200、北京54、西安80等国内及国际**过100种坐标坐标系统,可根据工作需要随意转换,同时支持四种坐标系统同屏显示,方便快捷
    工业三防设计
    防护等级高达IP67,抗1.5m自然跌落完全适应各种野外工作环境
    大容量存储空间
    4G内存,最高支持32GB TF卡存储扩展,满足海量数据存储需要
    丰富的数据交换格式输出
    基于多年对专业用户的理解,将采集数据导出多种专业GIS数据交换格式,并GIS软件无缝对接,并可支持数据导出Excel格式
    沿路导航地图,支持等高线数据加载
    内置全国最新详细导航地图,支持智能沿路导航,查找目标信息丰富,含电话、详细地址等属性信息
    电子罗盘气压计
    G138BD标配电子罗盘和气压计,支持气压测高高程精度显着提升
    强大的数据后处理软件
    配置GIS OFFICE桌面端管理软件,支持数据的浏览、编辑、导入、导出等多种功能,方便用户对内业数据的处理
    GNSS
    卫星接收:北斗B1、GPS L1、GLONASS L1支持SBAS
    通 道 数:72
    定位类型:GPS/北斗/GPS+GLONASS/GPS+北斗
    定位精度:单点:2-5m
         SBAS:1-3m
    更新频率:1Hz
    
    电 源
    供电类型:AA电池/锂电池/USB
    续航时间:AA电池:15小时
         锂电池:20小时
    
    存 储
    内  存:4G
    扩展存储:支持MircoSD卡扩展,最大支持32G
    
    数据通讯
    数据通讯:MiniUSB数据通讯
    数据接口:支持NMEA串口数据输出
    
    屏 幕
    屏幕尺寸:2.4英寸
    分辨率及类型:240×320,TFT强光下清晰可见
    
    防护及环境特性
    防水防尘:IP67
    抗 跌 落:抵抗1.5米跌落至硬质地面
    工作温度:-20℃-60℃
    存储温度:-30℃-70℃
    
    数据采集
    航点存储:3000
    航线存储:条数不限(取决于存储容量)
    航迹存储:条数不限(取决于存储容量),每条最多10000点,10000个临时航迹点
    
    面积测量:航线+航迹+专业工具
    导  航:直线导航+沿路导航
    地  图:全国导航电子地图,支持等高线地图加载
    
    传 感 器
    电子罗盘:支持
    气 压 计:支持
    
    物理特性
    尺 寸:112mm × 68mm × 37mm
    按 键:电源键、翻页键、地图缩放、摇杆方向键
    
    标准配置
     主机×1
     数据线×1
     存储卡×1
    
    选配配件
     存储卡
     锂电池
     充电器
     NMEA数据线
    


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  • 词条

    词条说明

  • 如何有效完成CE合格评定?

    作为制造商,您必须进行风险分析并确保您的产品在投放欧盟市场之前符合某些规则。该程序称为合格评定,在设计和生产阶段都进行。即使您将产品的设计或生产分包出去,您仍然有 责任确保执行合格评定。从合格评定中获得的信息必须包含在技术文件中。如何证明遵守欧盟规则您应该检查是否有任何欧盟规则适用于您的产品,如果有,您必须确保您的产品符合这些规则才能在欧盟自由交易。协调标准(如果存在)可以帮助您证明符合

  • 医用口罩出口欧盟如何办理CE?

    根据新医疗器械法规(MDR)对于医疗器械的定义,医用口罩属于医疗器械,应符合新医疗器械法规(MDR)的相关要求。医用口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不同1. 非无菌医用口罩编制技术文件提供测试报告(可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)编制DOC指定欧盟授权代表并完成欧洲注册2.无菌医用口罩灭菌验证建立ISO13485体系编制技术文件提供测试报

  • MDR CE注册审评与实时老化

    在医疗器械行业蓬勃发展的当下,MDR 注册审评作为进入欧盟市场的关键门槛,其重要性不言而喻。欧盟医疗器械法规(MDR)的实施,旨在加强对医疗器械的监管,确保产品的安全性和有效性,为患者提供更高水平的保护。通过 MDR 注册审评,企业不仅能够获得进入欧盟这个**最大医疗器械市场之一的通行证,还能提升自身品牌在国际市场上的信誉和竞争力。而实时老化,在 MDR 注册审评的舞台上,扮演着举足轻重的角色。它

  • 口罩进入美国是否需要代理人?

    根据FDA监管分类,口罩属于医疗器械。FDA对在美国销售的医疗器械进行监管,以确保其安全性和有效性。 从事制造,制备,繁殖,复合或加工进口到美国的设备的任何外国机构,必须为该机构确定美国代理人US Agent。故口罩进入美国市场是需要指定代理人的,并且只能指定一名美国代理人。FDA对美国代理人的要求:1. 美国代理人必须居住在美国或在美国设有营业地;2. 在国外企业进

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