> 38x38mm双板机 > 60dB宽动态 > 彩色580TVL高解析度 > 支持数字慢快门最低照度0.0002Lux > 3D-DNR数字降噪 > 4区域移动侦测 > 8区域隐私遮蔽 > 前景及背景光亮度独立可调 > 镜像功能 > EIS电子防抖 > 6倍电子放大 > 强光抑制功能 > 支持内/外同步 > DSP自动修补CCD亮点 > DSP内置5组滤光片参数对应不同环境下摄像机的使用 > ICR信号输出,支持外部信号控制 > 支持DC驱动自动光圈镜头 > 全功能6国语言OSD菜单 ,支持RS-232
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词条说明
医疗器械行业一直是**市场中备受关注的领域之一。为了确保医疗器械的安全性和规性,欧洲市场对医疗器械的进口有着严格的要求。CE标志作为一种认证标志,代表着医疗器械符合欧洲医疗器械法规的要求,可以合法地进入欧洲市场。然而,对于那些希望进入非欧洲市场的制造商来说,他们需要提供FSC/CFS证书。从**的角度来看,这个证书表明制造商的产品已经获得了CE标志,可以合法地进入欧洲市场。FSC/CFS证书由制造
一、EUDAMED,医疗监管新利器?在当今**化的医疗市场中,医疗器械的安全与监管至关重要。对于欧盟地区而言,EUDAMED 数据库犹如一位 “**级监管者”,在医疗器械监管领域占据着举足轻重的地位。它就像是一个庞大的信息**,将欧盟市场上医疗器械从生产到销售、使用等各个环节的关键信息紧密串联起来,为**公众健康和提升监管效率立下汗马功劳。近年来,随着医疗器械行业的蓬勃发展,市场上的器械种类和数量呈
“防晒霜是现代人日常护肤*品,而要确保其安全有效,注册和认证是必不可少的环节。特别是在美国市场,防晒霜的注册需遵守FDA的规定。想要了解防晒霜在美国FDA OTC-NDC注册的流程吗?接下来,让我们一起来了解一下!首先,什么是美国FDA OTC-NDC注册呢?FDA是美国食品和药品管理局的缩写,负责监管相关产品的安全性和有效性。而OTC-NDC是防晒霜在美国注册的必要文件。OTC代表非处方药,N
一、年度更新时间FDA 医疗器械企业的年度更新时间为每年的 10 月 1 日至 12 月 31 日。如果在 10 月 1 日或之前注册 / 更新,则注册将一直有效到下一个日历年年底。这意味着企业需要在此时间段内完成相关的更新手续,以维持其在 FDA 的注册有效性。二、更新流程准备工作:指定官方通讯员:医疗器械企业必须指定一名负责年度注册的官方通讯员,以便与 FDA 进行沟通和联系。确定美国代理商(
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