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词条说明
沙特对医疗器械进口有一系列特殊要求,这些要求确保了医疗器械在沙特市场的质量和安全性。以下是这些特殊要求的详细归纳:医疗器械注册:所有医疗器械必须在沙特食品药品管理局(SFDA)进行注册,并获得注册证书才能在沙特市场合法销售和使用。注册过程中需要提供产品的技术规格、性能参数、生产工艺等文件,并可能需要进行临床试验和安全性能测试等评估和测试。UDI系统要求:沙特自2020年起开始实施UDI(Uniqu
以下信息说明了检查哪些资源以确定医疗设备是否已在加拿大获得许可或授权。一、I 类设备(例如口罩、呼吸器、护目镜、长袍和棉签)I 类医疗器械可以根据 4 种可能的机制之一进口或销售:1.制造商或进口商持有医疗器械企业许可证 (MDEL)2.该设备包含在授权医疗设备列表中,但测试设备除外3.该设备包含在与 COVID-19 相关的扩展使用医疗设备列表中4.该设备被列入特殊进口和销售医疗器械清单二、 I
一、定义与范围CE 认证是一种符合欧洲经济区(EEA)法规要求的医疗器械认证,是欧洲市场销售医疗器械的法定要求之一。它适用于多种产品,包括医疗器械,是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的 “通行证”。CE 认证所涵盖的产品范围广泛,从简单的医疗设备到复杂的医疗器械,都需满足相应的法规标准。MDR 认证则是欧洲联盟针对医疗器械领域的法规,范围更为特定,仅适用于医疗器械领域。其目的在于确保医疗
谁需要在 FDA 注册?(A) 现有设施:从事在美国分销的化妆品的制造或加工的设施应在 2022 年《化妆品现代化监管法案》颁布之日起 1 年内向 FDA 注册每个设施(能源部)。(B) 新设施:在 2022 年《化妆品现代化监管法案》颁布之日后**从事制造或加工在美国销售的化妆品的设施应在 60 天内向 FDA 注册。**从事制造或加工活动或注册截止日期后 60 天。合同制造商需要多少次注册?如
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