化妆品备案人应当如何以自检方式开展备案检验？

时间：2023-08-05

作者：北京天健华成国际贸易咨询有限公司

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《保健食品原料目录营养素补充剂（2023年版）》解读文件
一、原料目录解读文件制定背景为了推动保健食品原料目录制定工作，市场监管总局在前期开展保健食品原料目录招标研究基础上，结合既往产品的配方、功能、安全性、质量控制等实际情况，以及中国营养学会对酪蛋白磷酸肽+钙、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版营养素补充剂保健食品原料目录。根据《*人民共和国食品安全法》规定，市场监管总局会同国家卫生健康委、国家中医药局于2023年6月2日发布了上述目录
进口化妆品注册备案和行政许可怎么进行?
进口非特殊类化妆品备案申报9步走（2019，新政版）原创/北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部凡以市场销售为目的的进口化妆品，必须预先经我国行政监管部门（国家药品监督管理局，简称NMPA）审批（特殊类化妆品）或备案（非特殊类化妆品），否则无法进行正常通关，亦不得在中国大陆市场销售。本
进口化妆品的中文标签应如何规范标注功效宣称相关内容？
根据《化妆品标签管理办法》*六条规定：加贴中文标签的，中文标签有关产品安全、功效宣称的内容应当与原标签相关内容对应一致。进口化妆品中文标签功效宣称相关内容的标注有以下两种情况：（一）原标签无功效宣称相关内容的，加贴的中文标签上不应标注功效宣称相关内容。（二）原标签有功效宣称相关内容的，加贴的中文标签上应对应标注功效宣称相关内容。
关于在全国范围实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告（2018年*88号）
为贯彻落实《**关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）要求，现就在全国范围实施进口非特殊用途化妆品备案管理工作有关事宜公告如下：一、自2018年11月10日起，**进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理，调整为全国统一备案管理，国家药品监督管理部门不再受理进口非特殊用途化妆品行政许可申请。二、进口化妆品生产企业应当在产品进口前，委托境内责任