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词条说明
为何经常听说国外有所谓的“药妆品”,而我国化妆品法规中并没有“药妆品”的概念? 答:需要明确指出的是,不但是我国,世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆,是**(地区)化妆品监管部门的普遍共识。部分国家的药品或医药部外品类别中,有些产品同时具有化妆品的使用目的,但这类产品应符合药品或医药部外品的监管法规要求,不存在单纯依照化妆品管理的“药妆品”。 我国现
保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则(2020年版)
主题内容和适用范围 1.本指导原则规定了保健食品及其原料、辅料理化及卫生指标检验与评价的基本要求、功效成分/标志性成分检验方法、溶剂残留和违禁成分的测定要求。2.本指导原则适用于保健食品的注册和备案检验。基本要求 1. 保健食品应符合《食品安全国家标准 保健食品》(GB 16740)的各项要求和检验方法规定。对于不同配方、不同形态、不同工艺的产品,申请人应同时制定符合要求的理化
牙膏备案及简化备案问答|北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答
问题1:牙膏在上市销售或进口前是否需要备案?答:牙膏在上市销售或进口前需要备案。根据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《牙膏监督管理办法》(以下简称《办法》)和《国家药品监督管理局关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告(2023年*124号)》(以下简称《124号公告》)等相关规定,自2023年12月1日起,国产牙膏应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监
化妆品作为人们日常生活中必不可少的产品,其注册申请也成为化妆品企业的关键环节。成功申请化妆品注册,不仅是保证产品质量和安全性的重要手段,更是企业发展和品牌推广的重要途径。因此,掌握化妆品注册的必知事项,对于化妆品企业和消费者来说都是非常重要的。首先,化妆品注册的核心是产品性能。化妆品注册申请需要提供产品的配方、制作工艺、质量标准等信息,这些信息都与产品的性能密切相关。化妆品的性能包括产品的功效、安
公司名: 北京天健华成国际贸易咨询有限公司
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