CB证书在哪办理


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  • ISO13485质量体系 什么流程

    ISO13485中文被称为“医疗器械质量管理体系”。由于医疗设备是挽救生命,缓解伤口,预防和缓解疾病的特殊产品,仅根据ISO9001标准图片的一般要求进行标准化是不够的。因此,ISO组织发布了ISO13485:1996年版标准(YY / T0287和YY / T0288)对医疗器械制造商的质量管理体系提出了特殊要求,对促进医疗器械的质量提高安全性和有效性起到了很好的作用。为什么需要按照ENISO

  • 日本METI备案简介

    简介PSE 认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。从2001年4月1日起 “电气产品控制法(DENTORL)” 已正式更名为 “电

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    PSE 认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。A类强制性认证:特殊的电气设备和材料产品B 类强制性认证:其它电气设备和材料产品圆形

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