ICS认证辅导新员工与换岗工人需重新培训健康安全知识

时间：2023-03-30

作者：深圳市肯达信企业管理顾问有限公司

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MFDS认证咨询|影响产品的安全性与有效性则需企业提供临床试验报告
韩国医疗器械产品注册与批准韩国医疗器械法规医疗设备受韩国食品药品安全部（MFDS）的监管，其目的是通过对韩国人民每天所面对的医疗设备进行彻底的安全控制来保护和促进公众健康。医疗设备受《医疗设备法》的约束。韩国医疗器械注册与批准医疗器械分为四类，即I，II，III和IV类（I是较低风险，IV是较高风险）。MFDS对某些设备有特殊的测试要求。通常使用的可以选择项要求韩国认可的测试实验室进行验证测试。但是
USDA验厂咨询|****产品基本为单成分
USDA ORGANIC **认证标签美国农业部**标签法规根据产品中**成分的百分比分为四个标签类别。以下是四种成分类别：** **“** **”指使用**方法和**成分（不包括水和盐，但包括加工助剂）生产和加工产品，即产品中的所有成分均经过**认证。这些产品不能包含美国国家禁用物质清单中的任何成分。产品板上允许使用 USDA **印章。制造 ** **的产品非常困难。此类别中的大多
能源之星实验室认可辅导|必须建立质量目标及承诺与操作程序文件
对“能源之星”实验室的认可要求1．EPA对“能源之星”实验室的要求能源之星实验室应由EPA授权的认可机构认可，并按ISO/IEC17025运行，同时还应遵守能源之星实验室要求和准则承担相关义务，并为每个认可的“能源之星”测试方法制定作业书。EPA对授权的认可机构也提出了相关的要求，并要求认可机构遵守能源之星认可机构的要求和准则实验室被EPA授权的认可机构认可后，应自行向EPA提交能源之星实验室授权
RDS验厂咨询各个认模式模块审核注意事项与要求
RDS（Responsible Down Standard）羽绒责任标准是因为用于消费产品的羽绒来自**各地的生产、加工供应链。因此，零售商和消费者无法充分了解到产品生产的源头和其生产条件。较近这种情况引起了人们对与水禽动物福利待遇以及羽绒产品可追溯性缺失的关注。为了保证较终产品生命的准确性，就需要形成羽绒从货源到较终产品的可追溯性。羽绒责任标准确保动物*独立、第三方评估的逐渐建立和实施，以及