BON SUCRO认证辅导|关于管理生物多样性与生态系统要求

时间：2023-04-17

作者：深圳市肯达信企业管理顾问有限公司

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词条说明
ICS认证辅导新员工与换岗工人需重新培训健康安全知识
每个 ICS（即社会条款行动）的成员已经建立了属于他们各自的行为守则。ICS 条款是基于 ILO（国际劳工组织）公约建议，同时也基于《世界宣言》基础上建立的(详细请看附录中列表)。通过签订此项行为守则，供应商和它所拥有的工厂、合作伙伴应当遵守约定的协议，尊重条款并且肩负起相应的责任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供应商应设立一套有效的内部管理制度，以确保：a. 根据国家法律、习俗和惯例以及国际雇
GB/T50430认证辅导|通过推动与全面实施强化企业责任与自律
GB/T 50430全称《工程建设施工企业质量管理规范》, 是建设部为了加强工程建设施工企业的质量管理工作，规范施工企业从工程投标、施工合同的签订、施工现场勘测、施工图纸设计、编制施工相关作业书、人机料进场、施工过程管理及施工过程检验、内部竣工验收、竣工交付验收、移交人员离场、保修服务等一系列流程而起草标准。其目的就是通过推动施工企业全面实施GB/T 50430，进一步强化和落实质责任,提高企业自
TGA认证注册|海外IIa类需提供合格评定据与符合性声明
依据Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亚对医疗器械分为I类，Is and Im， IIa, IIb, III类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果贵公司产品已经获得CE标志，则产品类别可以按照CE分类。如果已经获得欧盟公告机构（Notified Body）签发的CE证书，是可以被TGA认可的，并可以
MDSAP认证辅导|巩固跨多个国际地点的**法规评估流程
在国际医疗器械管理者论坛（IMDRF）外部链接免责声明认识到采用**方法审核和监视的制造可以在国际范围内提高其安全性和监督性。在2012年于新加坡举行的成立大会上，IMDRF确定了一个工作组，以制定特定文件以推进医疗器械单一审核计划（MDSAP）。《医疗器械单一审核计划》允许MDSAP认可的审核组织对满足该计划的监管机构的相关要求的制造商进行单一监管审核。参与MDSAP的国际合作伙伴包括：MDSA