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审批的话一般就是你把汇编好的资料送到市局,市局审核完之后他会给你把资料递交至省局。省局认为你的申请没有问题的话,他会现场检查你的办公场地,仓库之类。 最后是在省药监局网站上公示、然后就通知你领证了。《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定: 1、较多5个工作日告知是否受理;2受理后较多30个工作日审核;3合格的较多10个工作日发证。具体规定如下: *九条 对于申
中西医结合诊所备案全攻略备案资料:一、诊所备案信息表二、诊所房屋平面布局图三、诊所房屋产权证明和租赁合同四、诊所法定代表人、主要负责人身份证和相关资格证书、执业证书五、其他卫生技术人员名录、有效身份证明和有关资格证、执业证六、诊所规章制度七、诊所仪器设备清单八、附设药房的药品种类清单九、诊所的污水、污物、粪便处理方案,周边环境情况说明办理条件:中医药**率不低于 60%诊疗科目(中医科、中⻄医结合
助听器当然属于医疗器械,有两种:一个 是植入式 属于三类医疗器械6846,另一个是普通助听器是二类医疗器械分类编码也是6846。普通商户不能经营,必须取得医疗器械经营许可证才能销售,普通助听器是二类医疗器械分类编码也是6846,经营企业经营前需取得二类医疗器械经备案凭证就可以销售了。办理第三类医疗器械经营许可证具体原因不外乎两种,一是人员,二是场地。1、人员要求:第三类医疗器械经营 企业负责人人员
一、了解申请流程和要求在开始办理保健食品广告审查表之前,申请者需要了解申请流程和相关要求。这些要求可能因地区而异,因此申请者需要前往当地广告审查机构或相关部门进行咨询。在了解流程和要求后,申请者可以准备所需材料。二、在线提交或现场申请申请者可以选择在线提交申请或前往广告审查机构现场申请。如果选择在线提交,需要遵循广告审查机构提供的在线申请流程和要求。如果选择现场申请,需要准备好所有相关材料,并按照
公司名: 深圳市九卿企业管理有限公司
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