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词条说明
每个 ICS(即社会条款行动)的成员已经建立了属于他们各自的行为守则。ICS 条款是基于 ILO(国际劳工组织)公约建议,同时也基于《世界人权宣言》基础上建立的(详细请看附录中列表)。通过签订此项行为守则,供应商和它所拥有的工厂、合作伙伴应当遵守约定的协议,尊重条款并且肩负起相应的责任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供应商应设立一套有效的内部管理制度,以确保:a. 根据国家法律、习俗和惯例以及国
OCS认证咨询禁含OCS标识,需注明不符合OCS标识使用条件
*二部分 认证范围与交易证书一、分类(B1)1.1 认证机构应出具认证范围证书与交易证书,并按照《ASR 213 材料、工艺及产品分类》中规定的转换期棉花对应编码(即 RM0103),对该类转换期产品进行标识。1.2 不得将**棉花降级为转换期棉花进行销售。二、交易证书(B2)2.1 所有依据 OCS 标准进行的转换期材料销售(包括《OCS-101-V3.0 **含量标准》C1.4 条款中允许的材
RWS 是一种确保羊毛来自尊重其 5F 原则1的情况下被养殖的羊,土地被负责任的管理,并提供一个强大的保管系统链来验证所有产品的材料来源。该标准由国际工作组织(International Working Group, IWG)通过一个开放透明的流程开发。我们首先要做的是囊括所有潜在利益相关者的代表,以及使用现实和可审计的标准创建一个平衡有效需求和现实的工具。品牌表达了他们
《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)作为我国医疗器械生产企业质量管理的核心准则,将销售与售后服务纳入产品全生命周期管理体系,明确其不仅是连接生产与使用的关键环节,更是**产品安全有效、落实企业主体责任的重要载体。不同于生产环节的硬件合规,销售与售后服务更侧重流程管控、风险预警与持续改进,其合规性直接关系到患者用药安全与市场信任。本文结合《规范》核心条款及《医疗器械召回管理办法》等配套法
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