南浔货架,吴兴不锈钢货架,安吉饰品货架 上海市艺佳金属制品有限公司 货架是泛指商店营业厅中展示和放置近期拟销商品的橱、架、柜、箱等各种器具。近年来,各地的商店为了适应新的形势,提高自己的竞争能力,努力对营业厅的展示效果进行了普遍的调整,货架、柜台等主要的商品陈列器具有的进行了改装,有的置办了新柜架,使营业厅的面貌焕然一新。 用货架陈列商品比起摆地摊来充分利用了营业空间,目的是要把商品布置得井井有条,使顾客一目了然,把商品信息最快地传递给顾客,通过商品的感性展示,激发并加强购买的决心;同时也是售货员向顾客提供高水准的服务的基本经营设施。不论是柜式货架、橱式货架、箱式货架、吊杆货架等都是用来放置不同的商品,方便顾客挑选的。一组一组的货架分隔出销售的不同品种,组成售货的班组,使顾客一走进商店营业厅就能顺着货架构成的通道网,看到商店经营的琳琅满目的各种商品,商店的销售服务都是在货架前与顾客直接完成的。 货架的布置,是营业厅布置的主要内容,由货架构织成的通道,决定着顾客的流向,不论采用垂直交叉、斜线交叉、辐射式、自由流通式或直接式等布置方法,都应为经营内容的变更而保留一定的灵活余地,以便随需要调整货架布置的形式。所以现代综合商场的各种货架都采用组合的形式,只有一些专营店才少量采用固定的形式。 功能性要求 货架之间的距离应保证客流的通畅,小型商店迎着店门贴墙设置货架是不成问题的,大型食品店、百货店、服装店等,就要根据商店的规模形成的人流量、经营品种的体积来测算出合理的距离,一般说主通道应在1.6~4.5米之间,次通道也不得小于1.2~2米之间。 由于各种类型商品的形状、体积、价值等有不同的特性,势必对货架等展销用具也提出了不同的要求,才能达到最好的展示效果。根据各种类型的商品来设计货架,是目前营业厅设计的一个努力方向。 商品的特殊性主要还表现在是否能堆放、悬挂、竖放、横放、散装等,有些商品对温度、光线较敏感,要用玻璃冷藏架,有些珍贵商品对货架的安全措施还有特殊的要求,一些可供顾客直接接触的商品,在设计上更要为顾客提供足够的方便。传统中药店的抽屉式货架,文物店的博古式货架,书店的平台式货架,水果店的箱式货架,服装店的吊杆式货架,都是根据各自经营品种的特点来设计的。 货架的设计应保证商品陈列上架时有适当的面积和空间,使商品能有效地布置成水
词条
词条说明
如何进行CE认证的流程CE认证是指将产品符合欧洲法规的要求,并获得CE标志的过程。对于医疗器械行业来说,CE认证是非常重要的,因为它证明了产品符合欧洲市场的质量和安全标准。如何进行CE认证呢?1.确定产品是否符合医疗器械的定义根据欧洲医疗器械法规(MDR),确定产品是否符合医疗器械的定义。只有符合定义的产品才能进行后续的认证流程。2.确定设备的分类根据MDR的要求,确定医疗设备的分类。分类决定了后
随着欧盟器械法规的更新,之前的MDD指令升级成了现在的MDR法规。MDR法规要求欧盟授权代表任命至少一位法规负责人负责法规合规,并要求在欧盟数据库中进行登记。出于执法目的,如果制造商未履行基本职责因而生产出问题产品,MDR法规要求欧盟授权代表承担连带法律责任。欧盟授权代表的职责如下:1. 欧盟授权代表专门代表欧盟境外的制造商与欧洲EEA成员国的**和机构打交道。EEA成员国的**及主管机
一、CE认证适用范围适用于所有进入欧盟市场的机械产品,包括:工业机械(机床、注塑机等)工程机械(挖掘机、起重机等)农林机械(收割机、拖拉机等)食品加工机械包装机械其他机电一体化设备二、核心法规依据机械指令(2006/42/EC) - 主要适用法规低电压指令(2014/35/EU) - 涉及电气安全电磁兼容指令(2014/30/EU) - 涉及EMC要求其他相关指令(如
医疗器械FDA 510(k)认证:增加型号是否需要重新申请?
一、核心判断标准:是否构成"重大变更"根据FDA 21 CFR 807.81(a)(3)规定,新增型号不一定需要重新提交510(k),关键取决于是否属于"重大变更"(Significant Change)。FDA评估因素包括:设计变更(如结构、材料、工作原理)性能参数变化(如精度、速度、输出能量)适用范围改变(如新增适应症或患者群体)安全性/有效性影响(是否引入新风险)二、具体情形分析与应对策略1
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