南浔货架,吴兴不锈钢货架,安吉饰品货架 上海市艺佳金属制品有限公司 货架是泛指商店营业厅中展示和放置近期拟销商品的橱、架、柜、箱等各种器具。近年来,各地的商店为了适应新的形势,提高自己的竞争能力,努力对营业厅的展示效果进行了普遍的调整,货架、柜台等主要的商品陈列器具有的进行了改装,有的置办了新柜架,使营业厅的面貌焕然一新。 用货架陈列商品比起摆地摊来充分利用了营业空间,目的是要把商品布置得井井有条,使顾客一目了然,把商品信息最快地传递给顾客,通过商品的感性展示,激发并加强购买的决心;同时也是售货员向顾客提供高水准的服务的基本经营设施。不论是柜式货架、橱式货架、箱式货架、吊杆货架等都是用来放置不同的商品,方便顾客挑选的。一组一组的货架分隔出销售的不同品种,组成售货的班组,使顾客一走进商店营业厅就能顺着货架构成的通道网,看到商店经营的琳琅满目的各种商品,商店的销售服务都是在货架前与顾客直接完成的。 货架的布置,是营业厅布置的主要内容,由货架构织成的通道,决定着顾客的流向,不论采用垂直交叉、斜线交叉、辐射式、自由流通式或直接式等布置方法,都应为经营内容的变更而保留一定的灵活余地,以便随需要调整货架布置的形式。所以现代综合商场的各种货架都采用组合的形式,只有一些专营店才少量采用固定的形式。 功能性要求 货架之间的距离应保证客流的通畅,小型商店迎着店门贴墙设置货架是不成问题的,大型食品店、百货店、服装店等,就要根据商店的规模形成的人流量、经营品种的体积来测算出合理的距离,一般说主通道应在1.6~4.5米之间,次通道也不得小于1.2~2米之间。 由于各种类型商品的形状、体积、价值等有不同的特性,势必对货架等展销用具也提出了不同的要求,才能达到最好的展示效果。根据各种类型的商品来设计货架,是目前营业厅设计的一个努力方向。 商品的特殊性主要还表现在是否能堆放、悬挂、竖放、横放、散装等,有些商品对温度、光线较敏感,要用玻璃冷藏架,有些珍贵商品对货架的安全措施还有特殊的要求,一些可供顾客直接接触的商品,在设计上更要为顾客提供足够的方便。传统中药店的抽屉式货架,文物店的博古式货架,书店的平台式货架,水果店的箱式货架,服装店的吊杆式货架,都是根据各自经营品种的特点来设计的。 货架的设计应保证商品陈列上架时有适当的面积和空间,使商品能有效地布置成水
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澳大利亚TGA认证需要遵循一系列的要求和标准,以确保您的产品符合澳大利亚市场的要求。我们将分享一些关键的步骤和技巧,避免失败以确保您的TGA认证申请成功通过。 一、了解TGA认证要求在开始申请之前,您必须详细了解TGA认证的要求和标准。阅读相关的法规和指南文件,确保您对认证流程、文件提交要求和审核标准有清晰的认识。同时,了解您的产品所属的分类和适用的认证路径。二、准备完整的申请材料准备完
牙膏是一种用于清洁牙齿的制剂,它可以是糊剂、粉末、液体或其他形式。如果该产品旨在防止蛀牙的形成,那么它就作非处方药受到美国食品和药物管理局FDA的监管。而如果牙膏仅用于清洁,则在FDA通常作为化妆品进行监管。而牙齿美白剂作为一种常见的牙齿美容产品,什么时候牙齿美白剂是化妆品,什么时候是药品或医疗器械产品呢?美国食品和药物管理局表示,目前它更倾向于采取具体情况具体分析的方法。背景2009年,美国牙科
《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C法案)*415条(21 U.S.C. 350d)要求在美国生产、加工、包装或持有人类或动物食用食品的国内外机构必须在FDA注册。 FDA食品安全现代化法案(FSMA) (Pub. L. 111-353)于2011年1月4日颁布,修订了FD&C法案*415条中的食品工厂注册要求,要求国内和国外工厂每隔一年向FDA提交某些额外
510k认证是指美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械产品进行安全性和有效性评估的一种认证方式。该认证适用于那些在美国市场销售的医疗器械产品。那么,什么样的产品需要进行FDA 510k认证呢?一般来说,需要进行该认证的产品包括但不限于医疗器械、诊断设备、监测设备、手术器械等。这些产品必须在美国市场上销售,且属于FDA所规定的需要进行510k认证的类别。申请510k认证的时间会因产品的复杂性、市
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