揭示不靠谱化妆品测评真相


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  • 2016年版保健食品注册申请材料格式要求

    2016年版保健食品注册申请材料格式要求 1申请材料首页为申请材料项目目录。每项材料应加封页,封页上注明产品名称、申请人名称、材料名称。各项材料之间应当使用明显的区分标志,并标明该项材料在目录中的序号。整套材料应装订成册。 2申请材料使用A4规格纸张打印,中文不得小于宋体小四号字,英文不得小于12号字,内容应完整、清晰,不得涂改。 3除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申请材料应逐

  • 闽台地区修订化妆品可宣传用语等示例

    9月6日,闽台地区“食药署”发布*1051607584号公告:修订化妆品中可宣传用语和不可宣传用语示例,该规定将于2017年4月1日实施。 该公告明确了化妆品营销中不得使用的宣传用语包括涉及医疗效果和虚假夸大用语2大类。在涉及医疗效果宣传中不得涉及**、减轻、改善和预防等用语,不得涉及整形外科之用语。在涉及虚假和夸大用语方面,不得使用活化/刺激毛囊、增强/加抵抗力/自体防御力/防护能力等。

  • 保健食品技术转让产品注册---申报资料具体要求

    保健食品技术转让产品注册---申报资料具体要求 技术转让产品注册申请申报资料具体要求 (一)所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。 (二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容: 1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方,并指导受让方生产出连续三批的合格产品。 2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。 (三)技术转让合同应清晰、完整,不

  • 国外已经上市的化妆品,为什么到国内化妆品申报受阻

    有很多人问我,我们的产品在欧美都上市销售很多年了,欧美的标准比中国的标准高多了,配方成分经过了国外*检测机构验证,也经过这么多年的使用都没有问题,为什么在中国却不行?中国化妆品法规对于新原料的使用较为谨慎,一些在国外非常流行的成分(例如蜗牛,胎盘提取物)都禁止使用,官方理由是因为他们还没有明确的*性结论和足够的实际使用*性验证。所以请不要想当然的认为国外上市的产品,在国内一定能很*的获得

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