各国化妆品法规较新变更情况

时间：2016-08-30作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：193

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  词条说明

• 保健食品注册申报----生产工艺相关资料要求

  保健食品注册申报----生产工艺相关资料要求 生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料 1、生产工艺简图 应包含所有的生产工艺路线、环节，注明所有的工艺过程和相关技术参数。 2、生产工艺说明 （1）详细描述生产工艺，包括产品生产过程的所有环节以及各环节的工艺技术参数，必要时，还应注明相应环节所用设备及型号。例如固体剂型的生产环节一般应包含原、辅料前处理、投料、提取、分离纯化、浓缩、干燥、混合、制剂

• 2016年保健食品延续注册申请材料项目及要求

  2016年保健食品延续注册申请材料项目及要求 1延续注册申请材料目录 （1）保健食品延续注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书； （2）注册申请人主体登记证明文件复印件； （3）保健食品注册证书及其附件的复印件； （4）经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况； （5）人群食用情况分析报告； （6）生产质量管理体系运行情况的自查报告； （7）检验机

• 2016年化妆品备案之系列化妆品申报全指导

  一、很多企业非常关注关于是否可以按系列化妆品申报，具体怎样的申报要求？ （一）为进一步规范化妆品许可管理工作，方便化妆品生产企业经营管理，国家食品药品监督管理局（SFDA)就此颁发了公告，决定自2010年4月1日起，对系列化妆品使用同一批准文号或备案号。 具体通知如下：一、系列化妆品包括多色号（颜色）系列非特殊用途化妆品、多色号（颜色）系列防晒类化妆品、多香型（气味）系列化妆品、多色号（颜色）系

• 2016年版保健食品注册申请材料总体要求

  2016年版保健食品注册申请材料总体要求 北京鑫金证国际技术服务有限公司保健食品注册部（） 保健食品注册申请材料应真实、可溯源，并符合《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品注册检验复核检验管理办法》、《保健食品检验与评价技术规范》、《保健食品注册技术审评细则》等规章、规范性文件的规定。 1注册申请产品应具有充足的科学依据。注册申请人不仅应提供科学依据的来源、目录