*化妆品纳入较严监管 小企业面临淘汰

时间：2016-09-01作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：291

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  词条说明

• 什么是化妆品备案的在华申报责任单位

  在华申报责任单位是具有独立法人资格的中国公司，在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。通俗理解，在华申报责任单位就是承担申报责任的单位，它可以是经销商，也可以不是经销商，它的职能是与药监局对接申报事宜。为什么要授权设立在华申报责任单位呢？其实很*理解，在申报审批过程中，药监局需要有一个能够直接联系到的申请人（非自然人）

• 新食品原料申请材料要求

  新食品原料申请材料要求 新食品原料申请材料应当包括以下内容，并按照下列顺序排列成册，逐页标明页码，各项间应当有区分标志： （一）申请表； （二）新食品原料研制报告； （三）*性评估报告； （四）生产工艺； （五）执行的相关标准（包括*要求、质量规格、检验方法等）； （六）标签及说明书； （七）国内外研究利用情况和相关*性评估资料； （八）申报委托书（委托代理申报时提供）； （九）有助于评审的

• 进口特殊、非特化妆品注册申报一目了然

  在我国，化妆品的备案、注册逐渐形成规范。除了国产化妆品需要在国家食品药品监督管理总局（CFDA）进行备案（国产非特殊用途化妆品备案流程点击链接了解），进口化妆品不论是否在生产国进行过备案，只要想进入中国市场，还是需要根据进口特殊用途化妆品和进口非特殊用途化妆品分别备案、注册。 首先 我们需要先弄清几个概念 1 进口和国产化妆品是如何划分的？ 进口化妆品：是指最后一道接触内容物的工序在境外（含港澳

• 注册进口保健食品需要提供什么资料

  注册进口保健食品需要提供什么资料？ 申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料： （1）生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 （2）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经