药妆无统一标准缺乏监管

时间：2016-09-01作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：220

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• 词条

  词条说明

• 2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求

  一、在华申报责任单位开具授权书具体要求？ 1、授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（化妆品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； 2、授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等；授权权限应

• 保健食品注册基础知识

  保健食品注册基础知识 1、什么是保健食品？什么样的产品可以注册保健食品？ 保健食品，系指具有特定保健功能的食品，即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以**为目的的食品。所以欲注册保健食品的产品，必须具有三种属性: （1）食品属性； （2）功能属性，具有特定的功能； （3）非药品属性。 2、保健食品的分类？保健食品可以申请的功能有哪些？一个产品可以申请几个功能？ 保健食品主要分为营养素补充剂和

• 保健食品注册申报资料项目要求补充规定

  保健食品注册申报资料项目要求补充规定 为进一步规范保健食品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》、《保健食品产品技术要求规范》，对保健食品注册申报资料项目要求作如下补充规定。 一、感官要求 （一）感官要求项应包括中试以上规模产品的外观（色泽、形态等）和内容物的色泽、形态、滋味、气味、杂质等项目。一般不对直接接触产品的包装材料的外观等进行描述。如产品为包衣片剂或软胶囊剂，应分别描述包

• 保健食品变更注册申请----申报资料具体要求

  保健食品变更注册申请----申报资料具体要求 保健食品变更申请申报资料具体要求 （一）申请人应当是保健食品批准证书持有者。 （二）申请变更保健食品批准证书及其附件载明的内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。 （三）申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。 （四）需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。 （五