云南药厂温湿度监测设备设计咨询

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  • 辽宁药厂变更生产工艺备案流程

    一起来看看辽宁药厂变更生产工艺备案流程的相关信息。随着药典标准的改变或生产技术的提高,药品的生产流程也可能会出现变化,有些是为了**品质,有些是提高药品安全性。但是,药品的生产出现变化并不是企业自己改变就可以了,有些情况还需要在药监部门进行变更备案申请,以符合监管部门的要求。备案申请流程步骤等详情可咨询广东国健医药咨询有限公司。在药品生产工艺变更备案中,可参考以下流程步骤:1、申请备案:药品生产企

  • 北京药厂变更生产工艺如何备案

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  • 医疗器械变更延续资料解读

    CIO合规保证组织推出“医疗器械变更注册/延续注册申报资料要求及说明”培训课程,主要讲解在医疗器械变更注册和延续注册中申报资料的关键内容,例举申报过程中常见问题,梳理过程,为大家变更和延续医疗器械注册证提供参考。更多精彩内容可搜索“CIO在线”或联系客服了解医疗器械变更延续资料解读。第二类、第三类医疗器械产品需要上市销售就需要按照规程进行注册申报,并获取到《医疗器械注册证》。《医疗器械注册证》的有

  • 浙江进口保健食品备案要什么材料

    浙江进口保健食品备案要什么材料?从国外进口保健食品是需要经过一系列的审查,取得进口保健食品备案凭证就是其中重要的环节。CIO合规保证组织为大家介绍下申请该凭证的资质要求和材料等内容。一、申请人资质要求上市保健食品境外生产厂商。二、备案受理部门国家市场监督管理总局食品审评中心。三、申请材料1、保健食品备案登记表。2、备案人主体登记证明文件,如营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码、保健食品类别的生

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