进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

时间：2019-03-29

作者：北京天健华成国际贸易咨询有限公司

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词条说明
对于含叶黄素及叶黄素酯类保健食品注册，其原料质量控制要求有哪些？
答：（1）叶黄素作为保健食品原料，注册申请材料应明确其质量要求及质检报告符合《食品安全国家标准食品添加剂叶黄素》（GB 26405-2011）的规定。若使用商品化的叶黄素产品作为保健食品原料，应以符合GB 26405-2011的叶黄素为基础，可添加符合相关标准或食品添加剂质量规格要求的食用植物油、糊精、抗氧化剂等辅料，经物理方法制成，其标示的成分含量指标应提供折算结果。同时还应提供符合GB 26
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牙膏标签禁止标注哪些内容？答：根据《牙膏监督管理办法》*十九条规定，牙膏标签禁止标注下列内容：（一）明示或者暗示具有医疗作用的内容；（二）虚假或者引人误解的内容；（三）违反社会公序良俗的内容；（四）法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范禁止标注的其他内容。
检验监督管理办法征求意见
检验监督管理办法征求意见概述检验监督管理办法征求意见是一项重要的政策措施，旨在规范和加强检验工作，确保产品质量安全，维护消费者权益。该办法的制定和实施，将有助于提高检验工作的科学性、规范性和公正性，促进检验行业的健康发展。首先，检验监督管理办法征求意见旨在加强对检验工作的监管和管理。在市场经济条件下，检验工作涉及到产品质量、安全、环保等多个方面，因此需要建立一套科学、规范、公正的检验管理制度，确保
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