国家药监局关于发布化妆品中西咪替丁检测方法的通告（2019年 *48号）

时间：2019-08-17

川岛除湿机主要采用VFD彩色数码显示控制方式，另有传统的机械式和电子式控制方式；川岛除湿机有家用除湿机、商用办公除湿机、实验室除湿机和工业除湿机系列；选择用国际优质品牌(大金、松下、日立)压缩机，质量可靠，价格合理，服务周到，使广大朋友们买的舒心，用的放心，是您购买除湿机的可能选择。

词条
词条说明
化妆品产品配方申报时系统有多个备注栏如何填写？
每个原料后备注栏是对单个原料情形的备注，如：使用变性乙醇的，应当说明变性剂的名称及用量；使用类别原料的，应当说明具体的原料名称；直接来源于植物的，应当说明原植物的具体使用部位等。整个配方表下方备注栏是对于产品的整体情况备注，如产品是否含有推进剂。使用贴、膜类载体材料的，应勾选相应选项，并在对应说明栏中注明主要载体材料的材质组成，同时上传其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。
化妆品备案和化妆品注册的区别是什么?
化妆品备案和化妆品注册在本质上存在明显的区别。首先，化妆品备案是指在中国境内生产或进口的化妆品在上市销售前，需要向**部门提交相关资料进行备案。备案的过程一般包括产品名称、成分、生产厂家、进口商等信息的登记和公示。这一过程是对市场上化妆品的规范化管理，有助于消费者了解产品的真实情况。相比之下，化妆品注册则更为严格。化妆品注册是指在中国境内生产或进口的化妆品，需要经过国家相关部门的注册程序，才能进行
国产特殊化妆品生产条件审核
各市食品药品监督管理局、省局药品审评认证中心：近日，国家卫生部印发了《健康相关产品卫生行政许可程序》及其配套文件《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》和《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》等规范性文件，取消原国产特殊用途化妆品省级初审，实行生产企业卫生条件审核（或称生产能力审核）制度。根据上述文件精神，经研究，广东食品药品监督管理局制定了《广东省国产特殊用途化妆品生产企业卫生条件审核工作程序
进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？
进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位主要有以下两点区别：一是授权的范围和承担的责任不同。境内责任人根据境外化妆品生产企业授权，负责产品的进口和经营，并依法承担相应的产品质量安全责任；在华申报责任单位负责代理化妆品行政许可申报有关事宜，对行政许可申报资料负责并承担相应的法律责任。二是境外化妆品生产企业可以授权的数量不同。境外化妆品生产企业可以根据经营活动的需要，授权多