关于优化普通化妆品备案检验管理措施的公告

时间：2023-09-15

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进口普通化妆品境内责任人备案系统用户名称注册
境内责任人是境外化妆品生产企业授权的注册在我国境内的企业法人。天健华成化妆品注册部（此文主要讲解其备案资料，不对其与原在华责任单位之不同进行讨论。第一步：境内责任人在**申报进口非特殊用途化妆品备案前，应当通过备案系统（网址：网上办事栏目）报送以下资料进行用户注册：（一）加盖境内责任人公章、并由其负责人签字的进口非特殊用途化妆品备案管理系统用户名称注册申请书；（二）境外生产企业对境内责任人的授权书
国家药监局关于发布《化妆品分类规则和分类目录》的公告（2021年*49号）
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，规范和指导化妆品分类工作，国家药监局制定了《化妆品分类规则和分类目录》（以下称《分类规则》），现予公布，自2021年5月1日起施行。现就实施有关问题公告如下：一、自2021年5月1日起，化妆品注册人、备案人申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案时，应当依据《分类规则》填报产品分类编码。二、2021年5月1日前已经取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人
保健食品原料目录与保健功能目录管理办法推进保健食品注册备案双轨制
近日，市场监管总局会同国家卫生健康委制定并发布《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》（以下简称《办法》），推进保健食品注册备案双轨制运行，建立开放多元的保健食品目录管理制度，以原料目录和功能目录为抓手，进一步强化产管并重、社会共治。《办法》是贯彻落实《关于深化改革加强食品安全工作的意见》，进一步深化“放管服”改革，推进保健食品注册备案双轨制运行的一项重要监管制度和**措施。针对当前保健食品审评
化妆品监督管理常见问题解答（四）
为进一步规范化妆品监督管理工作，**消费者合法权益，国家药监局化妆品监管司整理了行业比较关注的普通化妆品备案年度报告等相关问题，并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范，逐一进行解答：问：普通化妆品备案为何要设置年度报告制度？答：自2014年6月30日实施国产非特殊用途化妆品网上备案以来，备案平台已经形成逾220万条备案产品信息。受原化妆品监管法规制度不完善和旧备案平台功能限制等原因，新《化