【欧盟授权代表】为什么需要欧盟授权代表

时间：2021-06-18

环锚具 环锚具供应商--天津市振华预应力技术有限公司座落于环境优美的天津市西青经济开发区，企业性质为民营企业。现有资产总额2000多万元，年销售8000多万元，年产量450万孔，公司经过十几年的发展，企业实力与技术管理能力都有了巨大的提高，现有员工200多人，其中具有初、高级职称的技术人员30多人，拥有数控机床等机加工设备100多台套，引进了中日合资生产国内较先进自动化程度较高的热处理设备。因此公司具有了研制生产各种锚夹具的能力，并且，能够保证产品质量的可靠性和稳定性，具有较强的供货能力。 
    经过十几年的发展，我们的产品不仅销售到国内十几个省市自治区。且**海外，成功打入了韩国、马来西亚、沙特、阿联酋、伊朗、捷克、爱沙尼亚、波兰等多个国家和地区，为我们国家预应力技术的发展作出了贡献。我们愿以锐意进取、精益求精的精神，为我们的用户提供放心、满意的产品和服务，并郑重承诺，对使用我公司产品的用户终身承担产品质量责任。

词条
词条说明
欧盟授权代表
欧盟授权代表欧盟授权代表的定义欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确*的一家公司。该公司可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。新指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具
FDA咨询申请流程
企业登记企业注册申请表FDA确认，发布企业序列号； 1.2.产品注册1医疗器械产品以*风险程度分成3类： a)1类医疗器械列名控制2类市场准入认可（即510（K）认可） c)3类 PMA入市前批准 1.2.2委托代理《FDA注册与通报委托协议》（法人代表签字，加盖公司公章） 1.2.3提供资料企业法人营业执照事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的资质证明或
医疗器械CE认证
医疗器械CE认证CE认证简介CE认证是一种*认证标志，是产品进入欧盟境内销售的通行证。在欧盟市场“CE”认证属强制性认证标志。CE由法语“CommunateEuroppene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟EU（简称欧盟）。CE标记CE标记是法律标记，可以按一定比例放大和缩小。也可以看成是两个相交的圆，两个字母是等高的，字母“E”中间的一划要比上下两笔略短少许。CE
【FDA认证】FDA认证产品范围？
FDA认证美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的*。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。1、酒和含酒类饮料；2、婴儿及儿