【ISO13485认证】做ISO13485认证意义

时间：2021-09-24

江苏三里港高空建筑工程公司:

     高空防腐工程：烟囱刷色环航标，凉水塔防腐，电信塔防腐|微波塔防腐|管架防腐，钢结构防腐，炉架防腐，网架防腐、管道防腐，铁烟囱油漆防腐，尿素造粒塔、排毒塔防腐，烟囱（包箍、平台、爬梯、护网）防腐，储油罐防腐，龙门吊防腐、行车防腐，宾馆、大厦外墙刷涂料，煤棚输煤栈桥防腐，吊机防腐等工程。 
     高空建筑工程：新建砖烟囱，砼烟囱新建，砖烟囱拆除及水塔、粮仓、水泥储罐的新建、清理，烟囱增高，烟囱加高等工程。 
     高空维修工程：烟囱装饰美化、烟囱加箍加固，砖烟囱拆除加高，烟囱整体倾斜校正，烟囱更换内衬，烟囱扩大或缩小**口，烟囱内壁清灰除尘，烟囱裂缝修补，烟囱**口修补，旧包箍油漆更换，检修或更换避雷设施，烟囱维修防腐，砖烟囱水泥外粉刷，轮窑维修、更换内衬、烟囱抽烟力不够烟囱增高等。 
     高空安装工程：烟囱安装壁雷针、航标灯、钢烟囱安装，烟囱新装爬梯、*平台、*护网、烟囱**口云梯及各种铁塔安装，厂房、车间玻璃安装。 
     高空拆除工程：拆除烟囱（砖、砼），水塔拆除，各种铁截架拆除，拆除高空砼制框架，钢烟囱拆除，及其它高难度拆除工程等。 
     高空清洗工程：宾馆、大厦、大酒店、办公大楼的外墙清洗。 
     堵漏工程：各种地下人防洞库、电缆沟、泵房、水池、水坝、隧道、涵洞、矿井、肓井、地道岩基的防渗、防漏、堵漏补漏和楼顶防水堵漏，电缆堵漏、电缆封堵等上万项施工工程，其中有许多国家重点工程项目均出色地完成了任务，先后多次被省、市**评为“省级先进企业”、“省双文明建设先进单位”、“市双文明单位”、“重合同守信用企业”、“**专业企业”等荣誉。公司一直致力于广泛领域的发展，根据国家经济发展规划政策，以高空新建、维修为先导，以防腐、堵漏、防火工程为依据，以电力工业的发展服务为已任，“以质量求生存，靠信誉求展，向管理要效益”的方针，用“求实、进取、创新、团结、敬业”的奉献精神为广大新老顾客服务。
　江苏三里港高空建筑防腐有限公司 
　地址：江苏省盐城泰南三里港开发区 
　联系人：还玉凤 
　手机：(0) (0)  
　电话：0515-88607565 
　传真：0515-88738026 
　Email：weihai@ 
　网址：

词条
词条说明
【MDRCE认证】MDRCE认证需要注意什么
这5点是要注意的：1.欧盟授权代表合同必须由制造商和欧盟授权代表公司直接签订才有效。2.找专业的第三方，尽量不要找代理商和经销商。为了尽量降低制造商子啊将来会面对产品违规和出事故的法律成本，尽量找专业的第三方作欧盟授权代表，避免那些仅擅长于营销的经销商，代理商以及展览会服务商等等代理。3.欧盟授权代表也是其声誉、资历、经验的招牌，只有拥有了CE认证，在国外市场上才会增加消费者的信任，消费者才会愿意
【ISO13485认证】企业申请ISO13485认证的条件都有哪些？
企业申请ISO13485认证的条件都有哪些？企业申请ISO13485医疗器械管理体系认证的条件1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定，医疗器械产品应取得注册资格，产品已定型成批生产。3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系，并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月，其它产品的
【喜讯】SUNGO助力客户喜提MDR！
节后传来喜讯：SUNGO提供技术服务的客户南昌恩惠卫生材料有限公司成功获得公告BSI颁发的灭菌口罩MDR认证。我们为该客户提供的服务包括由SUNGO中国公司提供CE MDR认证咨询辅导以及由SUNGO荷兰公司提供欧盟授权代表服务。 MDR 认证作为产品进入欧洲市场的“签证”，是欧盟市场对于产品准入的强制性要求。作为欧盟监管医疗器械市场准入的新法规，其中关于产品上市前评审，适用范围，市场监
「产品知识」医疗器械FDA510K认证申报注册流程及周期和费用
Medical Devices FDA 510K认证基本流程一、FDA法规要求按照美国食品药品监督管理局（FDA）相关规定，任何一种医疗器械进入美国市场前，必须弄清申请产品分类和管理要求。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级较高，Ⅰ类风险较低。对I类产品实施一般控制（General Control）；II类产品实施特殊控制（Special Control）；对