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山东药厂车间改造扩建定制设计。药厂生产车间改造、扩建往往是企业为了顺应新的生产要求而做出的调整。而与一般厂房不同,药厂车间的设计和建造需要参照GMP(药品生产质量管理规范)、药品管理法及实施条例等重要法规政策的要求。根据目前的要求,改建或扩建生产车间应向所在地省药品监督管理部门提交材料,并通过药品生产质量管理规范符合性检查,并取得变更后的药品生产许可证。如果不符合要求,企业所生产的药品质量难以得到
浙江化妆品销售记录怎么做?化妆品是指可以使皮肤、毛发、指趾甲等达到清洁、保养等效果的化学工业品或精细化工产品,在我们的生活中是非常常见的,例如洗发水、沐浴露、防晒霜、口红等,种类和品牌繁多。而作为化妆品生产企业或者经营者,在日常经营中会收到一些监管约束。CIO从《化妆品监督管理条例》中了解到,化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验记录制度、产品销售
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