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什么是 SMETA?SMETA是Sedex推出的被业界广泛使用的责任供应链审核方法论 / 项目。任何企业或机构均可以借助该方法论 / 项目对其自身的工作场所、供应商,及其他供应链合作伙伴等,在社会或环境方面的合规表现进行评估与衡量。SMETA审核需要由Sedex认可的关联审核公司进行,供应商通过审核获得纠正行动计划报告,以帮助他们提升需要改善的领域SMETA审核旨在帮助保护工人的福祉,减少供应链对
在**化经济蓬勃发展的当下,供应链的可持续发展愈发成为企业和社会关注的焦点。SLCP 验证作为一项旨在改善**供应链工作条件的重要举措,正发挥着关键作用,深刻影响着各行业的运营模式和发展方向。SLCP 验证的核心内涵SLCP,即社会劳工整合项目(Social & Labor Convergence Project),致力于通过构建和推行一个简洁、统一且高效的行业范围社会与劳工数据收集的融合
交易证书(TC)作为RCS(再生含量标准)体系中连接产销两端的核心凭证,其开具过程对资料的完整性、真实性和关联性要求较高。RCS认证企业(含生产型与贸易型)申请TC证书时,需围绕“企业资质合规、交易行为真实、再生链条可溯”三大核心目标准备资料,所有材料需与RCS 2.0标准及认证机构要求精准匹配,避免因资料缺失或不符导致申请延误。以下是按资料类别梳理的*清单及提交规范。一、企业基础资质资料:证明
PMDA和MHLW日本的药品和医疗器械管理是由卫生劳动和福利部(日本厚生省)(Ministryof Health, Labor and Welfare,MHLW)负责。PMDA全称为Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(独立行政法人药品和医疗器械综合机构),是MHLW管辖的独立行政法人。PMDA的业务包括审查、安全对策、健康损害救济等,对医疗器械进行
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