OCS认证辅导认证原材料地理来源填报与交易证书审核要求

时间：2025-11-17

作者：深圳市肯达信企业管理顾问有限公司

词条
词条说明
BEPI认证咨询-三级绩效分级与供应链环境管理体系
E. AMFORI BEPI 绩效级别amfori BEPI 致力于不断提升**供应链的环境绩效。为了便于为生产商开辟提升途径，amfori BEPI Assessment 将采用三个成熟度级别进行评估。* 1 级基础法律合规性. 基本环境管理架构，已制订明确的管理职责和环境管理控制措施. 向雇员/工人提供相关环境、健康和危害的信息，并就此进行培训. 在确定的 Environmental Perf
ICS认证咨询拒入需记录上报，无效则归为 “不被允许进入” 审计
ICS 审计评分ICS 双评分制度ICS 社会审计采用双评分制度，包括百分比分数 (0-**) 及字母等级 (A、B、C、D、E)。例如，**审计评分可能是 90% B、60% C 等。百分比代表工厂的合规程度，字母等级代表已确定的主要不合规问题的严重程度。ICS 评分制度基于阈值表及关于重大不合规问题（需立即关注并采取行动）的发现。例如，如提出警报通知，设施评分可能是 85% E，代表设施
BRC认证辅导远程审核准备要点：明确文件与技术要求，测试平台兼容性
BRC认证辅导厂区外远程审核安排远程审核审核应是通知审核，由工厂与认证机构协商确定一个双方都方便的时间。现场审核之前应先进行远程审核。如果 BRCGS 审核与另一个 GFSI 基准标准相结合时，可以颠倒审核的两个部分的顺序；即首先完成工厂审核，再完成远程审核。远程审核应在审核到期日**十六个日历日内进行。这是为了确保：• 在审核到期日之前有足够的时间完成现场审核（远程审核后的28个日历日内，尽管建
FDA认证咨询-MDR定位：上市后监测工具，用于监测器械性能问题
医疗器械报告概述每年，FDA 都会收到数十万份医疗器械报告，其中涉及疑似与器械相关的死亡、严重伤害和故障。医疗器械报告 (MDR) 是 FDA 用于监测器械性能、检测潜在的器械相关安全问题并有助于对这些产品进行效益风险评估的上市后监测工具之一。强制报告者（即制造商、设备用户设施和进口商）必须向 FDA 提交有关医疗器械不良事件和产品问题的某些类型的报告。此外，FDA还鼓励医疗保健专业人员、患者、护