2023年FDA对化妆品注册和上市的新要求

    C7风铲
    
    CZ2.5风铲  C6风铲 C7风铲
    
    用途:主要用于铸件清砂和大中小型铸件的去毛刺,铲切焊缝坡口,修正石料和混凝土墙与砖墙的开口工作。 
    型号	冲击频率	冲击能	缸体直径	耗气量	气管内径	机重	机长
    CZ2.5气铲	60HZ	2J	25mm	7L/S	10mm	2.4Kg	360mm
    
    型号	机重	冲击能	工作气压	冲击频率	耗气量	气管内径
    C5气铲	5kg	8J	0.63MPa	35Hz	0.6L/s	13mm
    C6气铲	5.6kg	14J	0.63MPa	20Hz	0.6L/s	13mm
    C7气铲	6.5kg	17J	0.63MPa	13Hz	0.6L/s	13mm
    
    
    八方矿山机械有限公司主要生产(1)凿岩机7655,7665,YT27,YT28,YT24,YT26,Y19,以及配件风钻头,风钻杆(2)锚杆钻机MQS35,MQT-110,MQT-120,MQT-130,MQTB-80,锚杆安装机以及中空锚杆,管缝锚杆,树脂锚杆(3)风镐G7,G8,G10,G20,破碎机B47,B67,B87,风镐钎子(4)气铲,气砂轮,捣固机。


    上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742

  • 词条

    词条说明

  • 什么是植入式器械?植入式器械FDA认证的流程有哪些?

    植入式器械是指被植入人体用于诊断、**、修复或替代组织、器官或生理功能的设备。为了确保植入式器械的安全性和有效性,FDA对其进行认证,并根据风险等级的不同,将其分为三个类别:I类、II类和III类。一、确定风险等级根据FDA的分类规定,植入式器械需要确定其所属的风险等级。I类植入式器械的风险最低,III类植入式器械的风险最高。根据风险等级的不同,植入式器械需要进行不同的认证程序。二、认证程序1.

  • 申请CE认证为什么需要找专业欧代?

    申请CE认证是许多企业在欧洲市场销售产品的必要步骤。然而,这个过程可能会相当复杂和繁琐。为了确保申请顺利进行,许多企业选择雇佣专业的欧洲代理机构(European Authorized Representative,EAR)来协助他们完成申请程序。那么,为什么申请CE认证需要专业的欧洲代理呢?本文将为您解答这个问题,并提供一些关键的指南,帮助您找到合适的欧洲代理。首先,专业的欧洲代理机构具有丰富的

  • 猴痘病毒核酸检测试剂盒药监局注册流程及要求指南

    近期,国内猴痘病例多点剧增,猴痘检测试剂盒成为人们关注的焦点。猴痘病毒核酸检测试剂盒是属于高风险体外诊断试剂类医疗器械,在中国药监局注册是必不可少的步骤。上海角宿企业管理咨询有限公司将详细介绍产品分类细节、注册流程和要求,以帮助您准确了解并顺利完成药监局注册。**部分:产品分类细节猴痘病毒核酸检测试剂盒在中国药监局中属于高风险体外诊断试剂类医疗器械。具体的分类细节可能需要进一步了解该产品的设计、用

  • 什么是医疗器械UDI?申请流程是什么?

    作为一种*特的设备标识符,UDI为医疗机构、监管机构和制造商提供了更好的设备管理和跟踪手段。通过UDI的实施,可以提高医疗器械的安全性、监管和病人保护,为公众卫生管理提供更准确和可靠的数据支持。 医疗器械UDI的申请流程:首先,申请人需要准备一系列相关文件,包括UDI注册申请表、医疗器械注册证明、生产许可证明、产品技术资料、标签和包装相关信息等,并确保文件的完整性和准确性。接下来,申请人

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

电 话:

手 机: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

相关阅读

升压变压器:解决远端低压供电难题 张力失控 = 利润流失?FMS 张力传感器帮你止损 40%+! 南京智改数转太卷了! 如何快速找到靠谱的广告安装团队 MDSAP成医械出海“加速器”:多国互认+降本增效,这些合规要点必看 中国高纯耐火镁砂市场深度分析与投资战略研究报告2026-2032年 溯源寻真:泰国乳胶枕的“**”之争与TAIHI泰嗨的**之道 国产的凯氏定氮仪哪个好 制冷行业牵手MES系统服务商珠海盈致 开启智能制造新篇章 网上阅卷系统的使用 校园版网上阅卷 阅卷系统 关于自动加药装置的常见疑问 土壤干燥箱适用行业 被称“百业助剂”的PAM有多神?选型+用法+避坑全攻略,新手也能秒上手! 珠海新粮库项目提升塔不锈钢消箱交付 大连新海景海洋工程有限公司工厂化循环水养殖规划设计与施工安装 加拿大医疗器械认证注册 美国 FDA 对化妆品公司注册的新要求 EUDAMED是什么?怎么注册? 医用拭子在药监局的备案流程和要求 MDR法规要求下的符合性声明DoC怎么出 国内医疗器械标签和欧盟法规有啥区别 隐形眼镜新指南:Master UDI-DI 的变革与影响 ASCA 计划及中国境内相关医疗器械检测机构近况分析 FDA酸性罐头(食品)类注册 绷带如何申请医疗器械CE认证? 欧盟 MDCG 2024-15 文件解读:临床研究报告提交指南 FDA注册类别与认证流程全解析 出口转内销所需的自由销售证书怎么办理 在NMPA注册医疗器械需要完成哪些步骤? I类医疗器械制造商必须满足的欧盟 MDR特定的 要求
八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

手 机: 17802157742

电 话:

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved