申请CE认证为什么需要找专业欧代?

    ?产品特点: 具有高阻隔性,机械强度好, 相对于常见包装形式的最大优势在于便携性。吸嘴袋可方便的放入背包甚至口袋内,而且可随着内容物的减少缩减体积,更方便携带 。 *特的设计,能有效防止爆裂,产品柔韧性好,具有良好的阻隔性、防潮性,低热封性好,爽滑性佳,平整度高。可用于食品保鲜或电子产品抽真空包装等。全新印制工艺,**图案设计与商标效果,可设计特别商标或图案、起到很好的防伪效果。更能**产品高档次、与众不同的货架效果。
    ?可选工艺:局部哑光、镀铝雕空、可加阴阳面。
    ?定量标准:起订量10000米,年定总量金额**过20万,免费制版
    ?颜色选用:1—8色
    ?印刷执行标准:执行印刷GB/T20439  国家QS认证体系标准
    ?规格大小:根据客户实际需求制作
    ?用途分布:由于复合包装袋属于软包装 ,主要用于休闲食品,五谷杂粮,糖果,饼干,蒸煮食品,宠物食品,种子,茶叶,化妆品,电子产品等。
    在食品、日化、电子、医药、生物科技等方面有着得天*厚的优势。
    请联系   孙彬飞


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    词条说明

  • FDA发布骨科设备指南:谓词比较和标签要求

    美国保健品领域的监管机构食品药品监督管理局(FDA 或 Agency)发布了指导文件**于根据 510(k) 上市前通知框架提交的营销申请中的骨科非脊柱接骨板、螺钉和垫圈。该文件提供了有关现有监管要求的额外说明,以及医疗设备制造商和其他相关方为确保遵守这些要求而应考虑的建议。同时,指南的规定在法律性质上不具约束力,也无意引入新规则或强加新义务,而是帮助实现和维持对适用要求的遵守。此外,当局明确表示

  • 医疗设备向英国MHRA注册**定要知道的事!

    关于要求英国进口商的常见问题解答:医疗器械如何在英国注册或获得批准?医疗设备和体外诊断 (IVD) 受药品和保健产品监管机构 (MHRA) 监管。自 2021 年 1 月 1 日起,MHRA 对英国的医疗器械和 IVD 监管方式进行了重大更改。最重要的变化是所有设备在投放市场之前都必须在 MHRA 注册。对于英国以外的制造商,必须指定英国负责人 (UKRP) 代表制造商行事和注册。在正式注册之前,

  • 办理医疗器械的ISO13485体系需要具备什么条件?

    申请质量管理体系认证注册条件:1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2 已**生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理

  • 医用手套和非医用手套有什么区别,FDA注册要求

    一、如何区分医用手套和非医用手套(一)根据用途来区分,医用手套主要包括医用外科手套和医用检查手套。医用外科手套适用于各类手术、*导管置管、全胃肠外营养液配制等操作。医用检查手套则用于直接或间接接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物及被明显污染的物品。非医用手套适用于日常工作和生活中需要手部保护的操作,如工业制造、清洁劳保、试验化学,或某种操作有卫生要求,如食品加工等。(二)通过外观与包装信息也可以

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