天津市聚鑫橡塑制品有限公司,位于天津市五金行业发展最繁荣的新南马路五金城二区13栋118号。主要经营产品包括:聚管、通风管(耐高温)、消防带、兰水带、胶管、pvc增强管、pvc钢丝管等。
本公司以“质量**,用户至上”作为经营生产的宗旨,以优质的产品、优良的服务、优惠的价格和按时供货、数量不缺、供应配件的“三优”、“三保”为经营方针,以科学的质保体系、高素质的员工队伍为用户提供优良产品和*服务。欢迎广大新老客户来电垂询,您的满意就是我们最大的成功和动力。
“为客户提供*的服务”是我们一贯的承诺。 真诚希望以我们的丰富库存,快捷的反应和最具专业水准的服务成为您事业成功的伙伴!欢迎来函来电垂询!无论过去,现在或将来天津市聚鑫橡塑制品有限公司愿与您搭起一座友谊的桥梁,筑就美好未来!
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在医疗器械行业中,有效的监管支持是确保产品合规性和顺利上市的关键。无论您是新制造商还是现有制造商,角宿的技术精湛团队将为您提供*的监管服务,确保您在整个过程中得到有效的支持。本指南将一步步介绍角宿团队如何帮助您实现SFDA医疗器械的注册和上市。第一步:提供监管流程帮助角宿团队将为您提供详细的监管流程指导,包括了解和了解沙特(SFDA)的注册要求和流程。我们将帮助您了解所需的文件和申请表格,并确
成功创建符合性声明的六点技巧:**个技巧:定义声明的责任未经授权或不正确的合格评定的民事和刑事后果范围很广。因此,例如,在 QM 系统的标准操作程序中定义谁负责创建此重要文件以及谁负责其发布。对于中小型公司来说,这可以是老板。*二个技巧:选择合适的时间创建符合性声明在完成设备的合格评定程序之前,您不能声明合格。根据医疗器械的类别,这可能需要公告机构的附件证书。但是,在将 CE 标志贴在设备上之前,
欧洲议会和理事会于2017年4月5日颁布了关于医疗器械的新法规(EU)2017/745,并将在2020年5月26日取代之前的MDD指令和IVDD指令。 ----Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices2020年4月23 日,欧盟理事会和议会对医疗器械MDR法规进行了修订。规定将MDR法规的实施日期推迟一年,至2021年5月26日。MDR的主要变化1.&
美容仪在药监局怎么注册?有哪些注册要求?不经注册生产销售美容仪有哪些风险?
一、美容仪注册的步骤和要求1. 资质准备:在进行美容仪注册之前,您需要确保您的企业具备相关的资质,包括生产证、经营等。2. 申请材料准备:准备好以下申请材料:美容仪产品技术资料、产品标签、产品说明书、产品检验报告、生产工艺流程、质量管理体系文件等。3. 委托注册:您可以选择委托专业的第三方机构,如上海角宿企业管理咨询有限公司,来帮助您完成美容仪的注册。他们将会为您提供*的服务,包括产品技术评估
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