出口欧盟做MDRCE认证的话,临床评估报告是什么意思?

    宁波旧胶印机进口代理商检宁波旧胶印机进口代理清关
    虎桥机械进口报关代理公司 
         --中国香港万航供应链集团-- 
        咨询:0574-87862849   吴先生(Q) 
        (天津、青岛、广州、深圳、东莞、上海、苏州、宁波) 
        专业进口代理:二手机械设备,生产线,机电,机器,机械。虎桥专业操作12年,行业**。 
        (海运、商检备案、中检、仓储、驳船、报检报关、代缴税、拖车、配送)
        在中国,特别是北方地区,为什么进口二手旧机电, 进口二手旧机械设备那么难?很多很多老牌的报关行也操作不了呢? 
        道理很简单,操作这些二手旧机器设备都必须要到中国香港做中检,只有通过这些提前的审核,才能在中国各大港口做进口报关手续. 
        正因为中国香港这一特殊”关卡”.这些北方地区的老牌报关行缺乏中国香港这一地区的里应外合.所以造就了很多华北地区企业的需求(在国外采购二手设备,需进口到国内)无法得到服务上的满足…. 
         
        虎桥公司的成立,正因为瞄准了北方地区的服务空缺,很好地发挥我们的优势-----港资企业,中国香港有自己的仓库, 做中检提供方便与可操作性,总部在东莞,与中国香港**地里应外合.再加上我们专业操作12年,经验丰富,为客户操作的进口机器单上千票之多,小到10万以下的小机械,大到上千万的生产线. 为无数企业提供了**的进口代理服务… 
        ------------------------------------------------ 
        对于海外采购的客户,我的建议是:
        找专业的进口代理公司 进口流程要重点重视 控制好进口费用 
    
        机械进口费用: 
        中国香港部分:换单费,码头杂费,提货费,仓租,中检费及其代理费,中转费, 
        国内部分:关税, 增值税,码头和换单,报关费用,国内报关报检,商检费用,中国香港到大陆运输费用,旧机电备案费,旧机电许可与证明费用,代理费用,其它费用。 
       
     二手机械设备进口操作流程安排: 
        1. 进口港所在地商检局申请进口旧机电商检备案 
        2. 同时办理旧机电进口许可 
        3. 中国香港中检公司做检验 
        4. 到国内进口口岸商检局换正本备案书 
        5. 办理进口提前商检备案,《进口旧机电产品装运前预检验备案书》与检验检疫申请 
        6. 准备进口资料—-中国香港安排货运—-国内报关码头—-进行商检查货—-海关进口审核—-出税单、缴税—海关现场查验核对—提货放行—陆运配送厂家。 
        时 间: 
        1. 提前备案,所需时间15—21天。 
        2. 安排中检,2-4天。 
        3. 驳船,1—3个天。 
        4. 申报,在单证和审价没有问题的情况下,约3—7天。 
        5. *港口清关后内陆陆运/海运配送至厂家 
        ---------------------------------------------- 
        虎桥国际货运代理有限公司  宁波业务中心 
        地址:宁波市江东区彩虹南路11号嘉汇国贸A1504室
        咨询:0574-87862849  传真:0574 --87862842
    
    宁波旧胶印机进口代理商检宁波旧胶印机进口代理清关


    上海沙格企业管理咨询有限公司专注于MDRCE认证,FDA注册和FDA510K,欧盟自由销售证明,FDA验厂,CE临床评估报告,欧盟授权代表和欧盟注册等

  • 词条

    词条说明

  • 口罩做欧盟授权代表和欧盟注册是什么

    欧盟授权代表和欧盟注册号码是什么?对欧盟境外的医疗器械制造商来说,无论产品是哪个类别,都需要*一个欧盟境内的授权代表,作为其在欧盟的一个法律实体。欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求

  • 欧盟自由销售证

    欧盟自由销售证明(Certificate of Free Sale)指的是欧盟国家的主管当局出具的证明企业医疗产品可以在特定区域自由销售的文件,简称为CFS。MHRA颁发的自由销售证书,能证明企业生产的产品满足欧盟的法规要求,可以在欧盟市场自由销售。但通常欧盟国家不会要求企业出具CFS,只需CE证书,即可完成清关。欧盟成员国以外的一些国家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亚、委内瑞拉、沙特等国家会

  • FDA验厂是什么

    FDA是美国食品药品监督管理局的简称,其管辖的产品包括了食品、医疗器械、药品、化妆品、放射性产品、**制品、血液制品等等。FDA法规对**制造商的管理中有非常重要的一项监管活动就是工厂审查。FDA工厂审查不同于第三方认证机构审核,其审查官均由美国**机构派出代表美国利益,审查也不收取企业任何费用,所有审查的过程和结果都基于事实。大部分的中国企业在产品出口到美国之前并未全面调研美国法规,也未评估风险

  • 欧盟授权代表多少钱

    欧盟授权代表和欧盟注册号码是什么?对欧盟境外的医疗器械制造商来说,无论产品是哪个类别,都需要*一个欧盟境内的授权代表,作为其在欧盟的一个法律实体。 欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 上海沙格企业管理咨询有限公司

联系人: 袁阳

电 话: 021-80188750

手 机: 13472624604

微 信: 13472624604

地 址: 上海浦东金桥世纪大道1500号

邮 编:

网 址: song520521.cn.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 上海沙格企业管理咨询有限公司

联系人: 袁阳

手 机: 13472624604

电 话: 021-80188750

地 址: 上海浦东金桥世纪大道1500号

邮 编:

网 址: song520521.cn.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
    • 产品推荐
    • 资讯推荐
    关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
    粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
    著作权登记:2013SR134025
    Copyright © 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved