云南医疗器械检测咨询（检验报告评估）

时间：2023-09-19

作者：西艾欧认证（广州）有限公司

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云南化妆品生产企业评估，筹建咨询
云南化妆品生产企业评估，筹建咨询。开办一家化妆品生产企业，在人员、场地、制度文件等方面都有要求，CIO合规保证组织提供化妆品生产新厂开办评估，依据《化妆品监督管理调来》、《化妆品生产经营监督管理办法》等帮助客户判断已有条件是否适合筹建企业，以及能否通过各项检查和生产许可证申请。申请化妆品生产许可需要符合以下条件：1、需要有与生产的化妆品品种相适应的场所、设施和设备，比如工厂、仓库、生产车间等。2、
山东MAH与B证药企体系文件评估
随着《药品管理法》的实施，其中的MAH（药品上市许可持有人）制度引起了不少人的关注，而经过这么一段时间的积累，大家对MAH与B证的关系产生了疑问，为何一直在强调体系文件的重要性。下面就和CIO合规保证组织一起来了解下山东MAH与B证药企体系文件评估服务吧。大家经常会将MAH和药品生产许可B证联系起来，这是因为B证一般是指委托生产的MHA（药品上市许可持有人）。简单来说就MAH药品上市许可持有人自己
云南隐形眼镜广告批文内容咨询
隐形眼镜目前是属于第三类医疗器械，而我国对医疗器械广告是有一系列的审查要求，如果没有取得广告批文发随意发布广告的话很可能会面临处罚。那么，如何才能拿到广告批文的批件呢，接下来就和CIO合规保证组织一起了解下关于云南隐形眼镜广告批文内容咨询的内容吧。《*人民共和国广告法》中对发布医疗器械广告做出要求，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。现在常见的广告
快速评估江苏药用辅料登记资料
快速评估江苏药用辅料登记资料。在药品当中，除了主要成分，还可能会有一些辅料。辅料在一定程度上也会对药品安全产生影响，如果使用不恰当的辅料，就可能引起药品变质、氧化、无法成形等不应当出现的情况。而在我国，目前药用辅料是需要进行登记管理的，它将在关联药品制剂提出注册申请后再一并审评。CIO合规保证组织现提供“药用辅料登记——项目风险评估”，通过*团队，为您进行药用辅料登记资料的收集和撰写整理，解析资