山东MAH与B证药企体系文件评估

时间：2023-10-17

作者：西艾欧认证（广州）有限公司

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药品网络销售监管要点培训
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云南医疗器械检测咨询（检验报告评估）。在《医疗/器械监督管理条例》中提及到，第一类医疗/器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书以及标签样稿等其他资料。那么，CIO合规保证组织选择其中的产品检验报告和产品技术要求来和大家探讨一下。医疗/器械检验检测是为了确保医疗器械的质量
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