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保健食品广告批文申请,广告文案审核,产品功效宣称,标签标注要求,说明书撰写和排版审核——CIO合规保证组织根据客户需求提供吉林保健食品广告批文流程指南咨询服务,快速高效获取批文,少走弯路。谁能申请保健广告批文?1、国产保健食品:保健食品批准证明文件持有者申请。2、进口保健食品:该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构申请。3、其他:如申请人可以自行委托其他法人、经济组织或公民作
云南化妆品销售记录怎么做?化妆品是指可以使皮肤、毛发、指趾甲等达到清洁、保养等效果的化学工业品或精细化工产品,在我们的生活中是非常常见的,例如洗发水、沐浴露、防晒霜、口红等,种类和品牌繁多。而作为化妆品生产企业或者经营者,在日常经营中会收到一些监管约束。CIO从《化妆品监督管理条例》中了解到,化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验记录制度、产品销售
院内制剂是医疗机构配制并自用的固定处方制剂,一般在市场上是没有供应的。这里要注意,院内制剂配制和使用需要经过省级药监部门的批准。那么,一起来看看云南院内制剂注册流程。注册流程:1、申请:申请人在准备好材料后通过省局企业行政许可服务平台进行申报,按要求填写好材料。2、受理:受理部门将审查申请人提交的材料。若申请材料不全会要求补正,如果不符合法定形式或者不属于本部门的职能范围内则不予受理,也会告知申请
山东细胞**产品的GMP有什么要求?CIO合规保证组织提供【细胞**产品GMP咨询服务】,提供细胞**产品在为客户提供*的咨询支持和专业指导,可了解细胞**产品GMP要求的相关信息,确保细胞**产品的安全性和有效性。我们的GMP咨询服务内容主要包括:1、建立生产质量管理体系文件:我们将帮助您建立和完善的质量管理体系,包括质量手册、操作规程、文件控制、记录管理等,确保产品质量的可追溯性和有效性。
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