ISO13485认证

    单三相电机定子测试仪
    
    详细介绍:
     
    一、概述
    
    定子是电机的重要组成部分,其质量的优劣直接影响着电机产品的寿命。要生产合格的高
    
    品质的产品,使用高品质的检测仪器对生产过程进行监督,是生产高品质产品的**。
    
    该型仪器可以对电机定子的质量进行全面的综合检查。
    
    二、系统架构、性能
    
    内嵌式工业计算机:仪器的控制核心,高性能的32位处理器,数据处理全面快速
    
    真彩色LCD液晶显示器(配触摸屏)。绿色环保,没有辐射,长期使用对人休无害。
    
    全自动数字化的调压模式。输出电压不需操作人员调节,全部自动产生并自动修正,**准确准确可靠。
    
    400种型号转子数据的存储功能,更便于生产组织管理。
    
    打印报表功能,可进行管理打印和在线打印,方便灵活。
    
    可接入局域网的网络功能使仪器的使用更加方便。
    
    **高速的测试速度:全部五项测试时间(单速)不长于5秒。
    
    三、性能指标
    
    1、绕组电阻测量
    
    通过检测绕组电阻的变化,可以检查绕线机的张力,是否合适;
    
    铜线的型号是否正确、质量是否稳定等指标。
    
    绕组电阻:0.001-0.01-0.1-1-10-100-1000欧姆
    
    精确度:≤±(0.5%量程+3字)。
    
    四线制的电桥测量方式,消除引线接触电阻,对温度进行自动补偿,并可对三相电阻的平衡进行自动判断。
    
    2、匝间冲击
    
    能过这一部分的检查可以发现绕组的线与线之间的绝缘是否有针孔和损伤,
    
    从而杜绝电机运行过程中绕组的匝间短路对电机造成的致命伤害。
    
    冲击电压:0-3000V(线、相线圈冲击波形分别比较)
    
    精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    波形限值:较小相差0.1%(面积差值)
    
    3、绝缘电阻
    
    绕组对铁芯的绝缘电阻
    
    通过这部分的检查,可以发现转子的绝缘程度是否符合要求。
    
    电压范围:直流0-1000KV 精度≤±(1.5%读数值+1.5%量程+3个字)
    
    测试范围:0-1500M 精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    直流泄漏:0-10毫欧(可选项)
    
    4、工频耐压
    
    通过这部分的检查,可以发现泄漏电流的大小是否符合要求,检测各相之
    
    间(也称层间)以及各相绕组对铁芯的绝缘是否良好,就是俗称的检漏电。
    
    电压范围:交流0-3KV 精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    泄漏电流:0-10毫安 精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    测试时间:0-99秒
    
    5、运行性能
    
    空载电流:0-5A(可扩展)(自动进行三相电流的平衡判断)
    
    空载功率:0-5KW(可扩展)
    
    低压启动:(电压设定)(电流、功率自动判断)(可扩展)
    
    堵转测试:(电压设定)(电流、功率自动判断)(可扩展)
    
    四、外形尺寸
    
    445(W)×265(H)×517(D)
    
    五、使用环境
    
    温度:0-40℃
    
    电源:单相220V±10% 50HZ


    上海欧必美医疗技术集团有限公司专注于fsc认证流程,mdsap认证,医疗器械注册,英国UKCA认证,fda检测,欧盟CEMDR认证,ISO13485体系认证等, 欢迎致电 18621119449

  • 词条

    词条说明

  • ISO13485认证流程

    ISO13485认证流程:1、领导决策ISO13485质量管理体系需要领导的决策,特别是至高管理者的决策。只有在至高管理者认识到建立ISO13485质量管理体系 必要性的基础上,组织才有可能在其决策下开展这方面的工作。另外,ISO13485质量管理体系的建立,需要资源的投入,这就需要至高管理者对改善组织的职业安全卫生行爲做出保证,从而使得ISO13485质量管理体系的实施与运行得到充足的资源。2、

  • 美国食品接触材料FDA检测认证

    食品接触材料需要出口到美国FDA美国食品级检测FDA是世界上最权威的食品药品检测机构。FDA它是美国食品药品监督管理局的缩写,也是世界上最著名的机构之一。自1906年成立以来,美国FDA一直致力于食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。    FDA食品接触材料检测的主要标准依据:   &n

  • SO13485认证注意事项

    SO13485认证注意事项(1)ISO13485质量管理体系应结合组织现有的管理基础一般组织在管理上,都存在着原有的组织机构、管理制度、资源等。而按ISO13485质量管理体系标准建立的ISO13485质量管理体系,实际上是组织实施医疗器械质量管理,达到持续改进目的的一种新的运行机制。它不能完全脱离组织的原有管理基础,而是在标准的框架内,充分结合组织的原有管理基 础,进而形成一个结构化的管理体系(

  • 如何使用UKCA标志

    如何使用UKCA标志:(一)如何放置UKCA标志:在大多数情况下,必须在产品本身或包装上使用UKCA标志。在某些情况下,它可能被放在手册或其他支持文档上。这将根据适用于产品的具体规定而有所不同。一般适用规则:1.UKCA标志只能由制造商或授权代表(在相关法例允许的情况下)放置在产品上;2.当贴上UKCA标志时,制造商或授权代表就需要对产品符合相关法律的要求负全部责任;3.只能使用UKCA标志来显示

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