ISO13485认证

时间：2022-06-10

单三相电机定子测试仪

详细介绍：
 
一、概述

定子是电机的重要组成部分，其质量的优劣直接影响着电机产品的寿命。要生产合格的高

品质的产品，使用高品质的检测仪器对生产过程进行监督，是生产高品质产品的**。

该型仪器可以对电机定子的质量进行全面的综合检查。

二、系统架构、性能

内嵌式工业计算机：仪器的控制核心，高性能的32位处理器，数据处理全面快速

真彩色LCD液晶显示器（配触摸屏）。绿色环保，没有辐射，长期使用对人休无害。

全自动数字化的调压模式。输出电压不需操作人员调节，全部自动产生并自动修正，**准确准确可靠。

400种型号转子数据的存储功能，更便于生产组织管理。

打印报表功能，可进行管理打印和在线打印，方便灵活。

可接入局域网的网络功能使仪器的使用更加方便。

**高速的测试速度：全部五项测试时间（单速）不长于5秒。

三、性能指标

1、绕组电阻测量

通过检测绕组电阻的变化，可以检查绕线机的张力，是否合适；

铜线的型号是否正确、质量是否稳定等指标。

绕组电阻：0.001-0.01-0.1-1-10-100-1000欧姆

精确度：≤±（0.5%量程+3字）。

四线制的电桥测量方式，消除引线接触电阻，对温度进行自动补偿,并可对三相电阻的平衡进行自动判断。

2、匝间冲击

能过这一部分的检查可以发现绕组的线与线之间的绝缘是否有针孔和损伤，

从而杜绝电机运行过程中绕组的匝间短路对电机造成的致命伤害。

冲击电压：0-3000V（线、相线圈冲击波形分别比较）

精度≤±（2.5%读数值+2.5%量程+3个字）

波形限值：较小相差0.1%（面积差值）

3、绝缘电阻

绕组对铁芯的绝缘电阻

通过这部分的检查，可以发现转子的绝缘程度是否符合要求。

电压范围：直流0-1000KV 精度≤±（1.5%读数值+1.5%量程+3个字）

测试范围：0-1500M 精度≤±（2.5%读数值+2.5%量程+3个字）

直流泄漏：0-10毫欧（可选项）

4、工频耐压

通过这部分的检查，可以发现泄漏电流的大小是否符合要求，检测各相之

间（也称层间）以及各相绕组对铁芯的绝缘是否良好，就是俗称的检漏电。

电压范围：交流0-3KV 精度≤±（2.5%读数值+2.5%量程+3个字）

泄漏电流：0-10毫安 精度≤±（2.5%读数值+2.5%量程+3个字）

测试时间：0-99秒

5、运行性能

空载电流：0-5A（可扩展）（自动进行三相电流的平衡判断）

空载功率：0-5KW（可扩展）

低压启动：（电压设定）（电流、功率自动判断）（可扩展）

堵转测试：（电压设定）（电流、功率自动判断）（可扩展）

四、外形尺寸

445（W）×265（H）×517（D）

五、使用环境

温度：0-40℃

电源：单相220V±10% 50HZ

18621119449

词条
词条说明
fda检测需要什么资料
FDA检测需要提供的资料在进行FDA检测时，需要准备一系列的资料以确保流程的顺利进行。以下是一些基本的所需资料：1. **申请表**：首先，您需要准备一份申请表，其中详细列出了您要提交的所有信息，包括产品名称、型号、制造商、用途、预期市场等。2. **产品描述**：产品描述应包括所有与产品相关的详细信息，如材料、制造过程、质量控制等。这有助于审核人员了解产品特性和潜在风险。3. **供应商身份证明
医疗器械注册检验送检须知
医疗器械注册检验是产品的全性能试验，又称型式检验。第二类和第三类医疗器械由国家总局认可的医疗检测机构进行注册检验(第一类医疗器械审批程序分配给当地食品药品监督管理局，各城市将根据产品的实际使用情况实施不同的管理方法。有的产品可以免于注册检验，有的产品必须检验)。以下是中国检验院2020年5月29日发布的医疗器械注册检验提交说明。一、医疗器械注
关于实施医疗器械注册电子申报的公告
实施医疗器械注册电子申报公告（2019年第46号）为落实《关于深化审批制度改革，鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42国家药品监督管理局组织开发了医疗器械注册电子申报信息系统，实现了医疗器械注册申请的电子申报。（eRPS）。医疗器械注册电子申报的实施公告如下：一、适用范围目前，eRPS系统业务范围为国家药品监督管理局医疗器械注册事项，包括国内第三类、进口第二类、第三类医疗器械注册、注册
MDR过渡期延长提案出台
2022年12月6日，从欧洲传来医疗器械新法规MDR关于MDD过渡期延期的提案。提案就（EU）2017/745法规第120条（过渡性条款）对于持有MDD证书的制造商过度到MD的相关规定做了补充，提案给予中低风险等级器械（IIa及以下）相对更长的过渡期，并将现有持有由公告机构（NB）签发发MDD证书产品的过渡期延长，最晚至到2028年5月26日。制造商应满足过渡期的相关要求，以确保产品变化不会对健康