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国家药监局答复全国《关于优化〈化妆品监督管理条例〉配套法规文件制定的提案》
全国工商联:你单位提出的《关于优化〈化妆品监督管理条例〉配套法规文件制定的提案》收悉,现就提案提出的有关问题答复如下:化妆品作为满足人们对美的需求的消费品,直接作用于人体,其质量安全关系人民群众健康。**以来,我国化妆品产业迅速发展。据统计,截至2021年底,持有化妆品生产许可证的企业**过5000家,化妆品注册备案产品数量达到160余万个。我国是仅次于美国的**国别*二大化妆品市场,近年来市场
产品配方资料应符合下列要求:(一)应以表格形式在同一张表中提供包含原料序号、原料INCI名称(国际化妆品原料名称)(国产产品除外)、标准中文名称、百分含量、使用目的等内容的配方表,字号不小于小五号宋体;(二)应提供全部原料的名称,实际含量以百分比计,并注明有效物含量(未注明者均以有效物含量**计);复配原料必须以复配形式申报,并应标明各组分在其中的含量(以百分比计);特殊情况,如含结晶水、原料
自2018年11月10日起,**进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理,调整为全国统一备案管理。11月12日,国家药监局正式开通进口非特殊用途化妆品备案管理系统网上申报功能。进口化妆品生产企业应当在产品进口前,委托境内责任人登录国家药品监管局政务网站“网上办事”栏目,通过“进口非特殊用途化妆品备案管理系统”网络平台,办理备案手续,取得电子版备案凭证后方可进口。很多用户初次备
保健食品原料目录与保健功能目录管理办法推进保健食品注册备案双轨制
近日,市场监管总局会同国家卫生健康委制定并发布《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》(以下简称《办法》),推进保健食品注册备案双轨制运行,建立开放多元的保健食品目录管理制度,以原料目录和功能目录为抓手,进一步强化产管并重、社会共治。《办法》是贯彻落实《关于深化改革加强食品安全工作的意见》,进一步深化“放管服”改革,推进保健食品注册备案双轨制运行的一项重要监管制度和**措施。针对当前保健食品审评
公司名: 北京天健华成国际贸易咨询有限公司
联系人: 李女士
电 话: 010-84828042
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地 址: 北京东城北京市东城区马园胡同3号迤南
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