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医疗器械CE欧盟授权代表 为了好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性 (traceability),制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家,其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。 为了提高整体的市场监督效率,欧盟委员会将负责检查市场
自由销售申办注意事项为了使出口企业了解自由销售申办的相关程序,顺利地生效的自由销售,现就自由销售办理的相关注意事项提示如下:1、 自由销售证明书编写格式,参考以下内容(如需现成的参考模板请致电或加QQ联系我们索取):(1)抬头需要有公司名称地址,一般用英文即可,加入联系电话、传真、邮箱等信息也可以;(2)文件名称一般为“FREE SALE CERTIFICATE”或者“CERTIFICATE OF
食品类产品出来美国需要办理食品级FDA注册报告,包含食品加工类产品或者跟食品介绍的材料都需要办理FDA注册报告后才能正常在美国市场销售,食品FDA注册对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。今天跟着小编简单来了解一下相关信息。什么是FDA注册?美国食品和药物管理局(Food and Drug Administra
FDA认证流程1、 食品新鲜度;2、 食品添加剂;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海产品安全分析;5、 食品标识;6、 食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:1、 酒和含酒类饮料;2、 婴儿及儿童食
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