谁可以申请欧洲自由销售证书CFS?

    振源玻璃纤维网格布是以玻璃纤维机织物为基材,经高分 子抗乳液浸泡涂层。从而具有良好的抗碱性、柔韧性 以及经纬向高度抗拉力,以其化学稳定性好,强度高,重量轻,尺寸稳定性好,抗冲击性强,防虫,防火,保温等特点,深受广大用户亲睐。     其主要用途被广泛应用在:1>墙体增强材料上 2>增强水泥制品 3>花岗岩、马赛克**网片、大理石背贴网 4>防水卷材布、沥青屋面防水  5>增强塑料、橡胶制品的骨架材料 6>防火板 7>砂轮基布 8>公路路面用土工格栅 9>建筑用嵌缝带等多方面。     按种类可分为:内墙保温玻纤网格布、外墙保温网格布、GRC制品增强网格布、玻纤胶带等四大类。 网格布规格:  《内墙保温网格布》网眼尺寸:5x5mm 、4x4mm 克重:80g—165g/㎡ 宽度:1000mm—2000mm 长度:50m—300m 《外墙保温网格布》网眼尺寸:5x5mm 、4x4mm 克重:80g—160g/㎡ 宽度:1000mm—2000mm 长度:50m 、100m或200m  颜色:白色(标准)、蓝色、绿色或其他颜色  包装:根据客户要求 《GRC制品增强网格布》网眼尺寸:8x8mm 、10x10mm 、12x12mm 克重:约125g/㎡ 宽度:600mm 、900mm 、1000mm 长度:50m或100m 颜色:白色(标准)、黄色、绿色或其他颜色 包装:根据客户要求 《玻纤胶带》规格:8x8mm 、9x9mm 克重:55g—85g/㎡ 宽度:25mm-1000mm 长度:10m—150m 颜色:通常为白色  网格布标准:     国家现行外墙外保温技术标准(JG149-2003):玻纤网经向和纬向耐碱拉伸断裂强力均不得小于750N/50mm, 耐碱拉伸断裂强力保留率不得小于50%,每平方米重量≥130克。而JG158-2004玻纤网经向和纬向耐碱拉伸断裂强力均不得小于1250N/50 mm, 耐碱拉伸断裂强力保留率不得小于90%,每平方米重量≥160克。 
    以上是安平振源玻纤网格布耐碱网格布墙体保温材料的详细信息,如果您对安平振源玻纤网格布耐碱网格布墙体保温材料的价格、厂家、型号、图片有什么疑问,请联系我们获取安平振源玻纤网格布耐碱网格布墙体保温材料的最新信息。


    上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742

  • 词条

    词条说明

  • 巴西ANVISA医疗器械分类规则

    在巴西医疗器械分类的领域中,巴西国家卫生监管局(ANVISA)无疑是处于核心地位的 “管家”,肩负着**医疗器械安全有效、维护公众健康的重任。它成立于 1999 年,隶属于巴西卫生部 ,作为巴西卫生监管系统(SNVS)的协调机构,在全国各地都设有办事处,以便全面深入地开展监管工作。其在医疗器械方面的职能广泛且关键,从制定规则到监督执行,贯穿了医疗器械从研发、生产到销售、使用的整个生命周期。在分类

  • 欧盟IVDR新规发布:D类IVD器械认证过渡期延长

    欧洲时间2024年9月25日,欧盟医疗器械协调小组(MDCG)发布了关于D类体外诊断医疗器械(IVD)认证的过渡条款应用指南修订版,根据(EU) 2017/746法规。这一修订版指南为IVD制造商提供了更多的时间和灵活性,以适应新的法规要求。过渡期延长:根据修订指南,D类IVD设备的过渡期已延长至2025年5月26日。这意味着,已根据旧指令(IVDD)获得认证的IVD设备,如果符合特定条件,将能够

  • 听诊器在中国NMPA的注册流程及要求

    听诊器在中国药监局(NMPA)属于第二类医疗器械,需要进行注册和备案,并需要符合相关的技术要求、质量标准和安全性能要求。如果您想在中国销售或使用听诊器,需要遵循以下流程进行注册:1. 准备注册材料首先,您需要准备一系列注册材料,包括产品说明书、质量标准、技术要求、产品照片、检测报告等。这些材料需要符合中国药监局的要求,具体要求可以在NMPA官网上找到相关资料。2. 选择注册机构在准备好注册材料后,

  • FDA医疗器械注册和列名是什么意思?怎么注册和列出?

    欢迎来到角宿团队,您的FDA医疗器械注册和列名*!在涉及医疗器械制造、测试、包装、标签、灭菌或进口的公司中,注册设施并向FDA列出设备是必不可少的。为了确保符合FDA的要求,医疗器械企业需要每年审查并更新其注册信息。作为一支经验丰富且富有竞争力的团队,我们角宿团队提供具有竞争力的费用,为您提供FDA医疗器械注册和列名服务。我们的*将为您提供关于医疗器械监管要求的专业建议。我们提供完整的解决方案

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

电 话:

手 机: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

相关阅读

大连新海景海洋工程有限公司海洋工程海洋实验室设计与施工 一体化污水处理成套设备,节省成本! 从投诉到共建:高成熟社区的服务关系重塑(长沙物业满意度咨询公司) 操作电动阀门注意事项有哪些? 寻迹智行获【交付质量奖】殊荣——每一步的承诺都稳稳抵达 卢东亮在太原市及相关单位调研 新乡诚信振动公司2448脱水筛发货辽宁 快修连锁扩张遇阻?卡索调研帮你解锁县域千亿商机(广州汽车市场进入战略咨询) 赤峰SIWOQ1-63/4R双电源自动转换开关参数设置说明书 村口石牌坊样式及造价 智能巡检机器人:重塑货场“三检”作业,筑牢铁路货运安全防线 标准* 匠心筑梦——饰纪上品荣获国家标准制定**贡献荣誉证书 高大空间吊顶式空调器的气流组织-高大空间空调设备-永旗高大建筑空调采暖 局部异常高温点如何处理 深耕10年的长沙小红书服务公司有哪些? MDSAP和CE证书可以联合审核吗? 什么是MDSAP,获得MDSAP认证对医疗器械国外注册有什么帮助 UDI - DI 与 EMDN 代码分配数量关系及多代码器械审查机制 医疗器械IVDR CE认证准备材料及认证周期 欧盟MDR法规下的臭氧治疗仪注册指南(CE标志) 加拿大医疗器械许可MDEL和MDL的区别,如何办理 我国医疗器械注册人制度与国外代理人制度的不同之处 国内第三类医疗器械注册需要的申请材料 欧代,你想知道的小tips SFDA认证注册的资料内容有哪些,有什么要求 FDA发布了对成人牙套的安全评估 MDSAP认证流程是什么? 低风险医疗器械如何进入澳大利亚市场 成功获得澳大利亚TGA认证的关键因素解析 贸促会认证(商会自由销售证书)CCPIT
八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

手 机: 17802157742

电 话:

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved