振源玻璃纤维网格布是以玻璃纤维机织物为基材,经高分 子抗乳液浸泡涂层。从而具有良好的抗碱性、柔韧性 以及经纬向高度抗拉力,以其化学稳定性好,强度高,重量轻,尺寸稳定性好,抗冲击性强,防虫,防火,保温等特点,深受广大用户亲睐。 其主要用途被广泛应用在:1>墙体增强材料上 2>增强水泥制品 3>花岗岩、马赛克**网片、大理石背贴网 4>防水卷材布、沥青屋面防水 5>增强塑料、橡胶制品的骨架材料 6>防火板 7>砂轮基布 8>公路路面用土工格栅 9>建筑用嵌缝带等多方面。 按种类可分为:内墙保温玻纤网格布、外墙保温网格布、GRC制品增强网格布、玻纤胶带等四大类。 网格布规格: 《内墙保温网格布》网眼尺寸:5x5mm 、4x4mm 克重:80g—165g/㎡ 宽度:1000mm—2000mm 长度:50m—300m 《外墙保温网格布》网眼尺寸:5x5mm 、4x4mm 克重:80g—160g/㎡ 宽度:1000mm—2000mm 长度:50m 、100m或200m 颜色:白色(标准)、蓝色、绿色或其他颜色 包装:根据客户要求 《GRC制品增强网格布》网眼尺寸:8x8mm 、10x10mm 、12x12mm 克重:约125g/㎡ 宽度:600mm 、900mm 、1000mm 长度:50m或100m 颜色:白色(标准)、黄色、绿色或其他颜色 包装:根据客户要求 《玻纤胶带》规格:8x8mm 、9x9mm 克重:55g—85g/㎡ 宽度:25mm-1000mm 长度:10m—150m 颜色:通常为白色 网格布标准: 国家现行外墙外保温技术标准(JG149-2003):玻纤网经向和纬向耐碱拉伸断裂强力均不得小于750N/50mm, 耐碱拉伸断裂强力保留率不得小于50%,每平方米重量≥130克。而JG158-2004玻纤网经向和纬向耐碱拉伸断裂强力均不得小于1250N/50 mm, 耐碱拉伸断裂强力保留率不得小于90%,每平方米重量≥160克。 以上是安平振源玻纤网格布耐碱网格布墙体保温材料的详细信息,如果您对安平振源玻纤网格布耐碱网格布墙体保温材料的价格、厂家、型号、图片有什么疑问,请联系我们获取安平振源玻纤网格布耐碱网格布墙体保温材料的最新信息。
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词条说明
在巴西医疗器械分类的领域中,巴西国家卫生监管局(ANVISA)无疑是处于核心地位的 “管家”,肩负着**医疗器械安全有效、维护公众健康的重任。它成立于 1999 年,隶属于巴西卫生部 ,作为巴西卫生监管系统(SNVS)的协调机构,在全国各地都设有办事处,以便全面深入地开展监管工作。其在医疗器械方面的职能广泛且关键,从制定规则到监督执行,贯穿了医疗器械从研发、生产到销售、使用的整个生命周期。在分类
欧洲时间2024年9月25日,欧盟医疗器械协调小组(MDCG)发布了关于D类体外诊断医疗器械(IVD)认证的过渡条款应用指南修订版,根据(EU) 2017/746法规。这一修订版指南为IVD制造商提供了更多的时间和灵活性,以适应新的法规要求。过渡期延长:根据修订指南,D类IVD设备的过渡期已延长至2025年5月26日。这意味着,已根据旧指令(IVDD)获得认证的IVD设备,如果符合特定条件,将能够
听诊器在中国药监局(NMPA)属于第二类医疗器械,需要进行注册和备案,并需要符合相关的技术要求、质量标准和安全性能要求。如果您想在中国销售或使用听诊器,需要遵循以下流程进行注册:1. 准备注册材料首先,您需要准备一系列注册材料,包括产品说明书、质量标准、技术要求、产品照片、检测报告等。这些材料需要符合中国药监局的要求,具体要求可以在NMPA官网上找到相关资料。2. 选择注册机构在准备好注册材料后,
欢迎来到角宿团队,您的FDA医疗器械注册和列名*!在涉及医疗器械制造、测试、包装、标签、灭菌或进口的公司中,注册设施并向FDA列出设备是必不可少的。为了确保符合FDA的要求,医疗器械企业需要每年审查并更新其注册信息。作为一支经验丰富且富有竞争力的团队,我们角宿团队提供具有竞争力的费用,为您提供FDA医疗器械注册和列名服务。我们的*将为您提供关于医疗器械监管要求的专业建议。我们提供完整的解决方案
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